Complementando a publicação da matéria “11 Passos para validar o diploma de farmacêutico nos Estados Unidos” publicamos a lista de matérias para o exame de validação do diploma do farmacêutico nos Estados Unidos.

A relação de disciplinas descritas abaixo faz parte da primeira prova, o FPGEE.

Relação de matérias para o Foreign Graduate Equivalency Examination (FPGEE)

A relação de matérias e disciplinadas que são necessárias para estudar para o FPGEE é extensa e o profissional farmacêutico deve estar muito bem preparado para o teste.

Como guia do exame, o site Farmacêuticas revelou a lista de matérias que podem ser consultadas logo abaixo:

FPGEE Blueprint

O descrito abaixo serve como um modelo dos tópicos abordados no exame. Eles oferecem informações importantes sobre o conhecimento, julgamento e habilidades que se espera demonstrar ao fazer o FPGEE. Uma forte compreensão das competências vai ajudá-lo em sua preparação para o exame:

Competências e disciplinas do FPGEE

Área 1 – Ciências Biomédicas Básico (16%)

1A Fisiologia

1A01 – Estrutura e função dos principais sistemas do corpo: tegumentar, musculatura esquelética, sistema cardiovascular, sistema linfático, aparelho respiratório, aparelho digestivo, sistema nervoso, sistema endócrino, aparelho urinário, aparelho reprodutivo, fluidos corporais e eletrólitos, e  células no tecido.

1B Bioquímica

1B01 Química de biomacromoléculas (proteínas, lipídios, carboidratos, e DNA)

1B02 Biossíntese e metabolismo de ácido nucleico

1B03 Enzimologia e coenzimas e cinética

1B04 Vias metabólicas a utilização de energia

1C Microbiologia

1C01 Princípios gerais de conceitos microbianos

1C02 Princípios de doenças infecciosas

1C03 Relações hospedeiro-parasita

1C04 Microorganismos patogênicos do homem

1C05 Respostas inflamatórias à agentes infecciosos

1D Biologia Molecular e Celular / Genética

1D01 A expressão do gene

1D02 Proteínas transportadoras / transporte de membrana

1D03 Mecânica de divisão celular

1D04 Canais iônicos e fisiologia do  receptor

1D05 Cromossomas e DNA

1D06 Transcrição do gene  e processos de tradução

1D07 Tecnologia do DNA recombinante

1E Imunologia

1E01 Imunidade e respostas imunes em humanos

1E02 Princípios de relações de antígeno-anticorpo

1E03 Síntese de anticorpos, desenvolvimento, função e imunopatologia

Área 2 – Ciências Farmacêuticas (30%)

2A Química Médica

2A01 Propriedades físico-químicas dos fármacos em relação à absorção do fármaco, distribuição, metabolismo e excreção (ADME)

2A02 Base química para a ação de drogas

2A03 Farmacóforos fundamentais para medicamentos usados ​​para tratar doenças

2A04 Relações estrutura-atividade em relação a interações alvo da droga

2A05 Vias químicas do metabolismo de drogas

2A06 Aplicabilidade para a tomada de decisões de terapia de drogas

2B Farmacologia e Toxicologia

2B01 Mecanismos de ação dos fármacos de diversas categorias

2B02 Farmacodinâmica da ação do fármaco e absorção, distribuição, metabolismo, e eliminação

2B03 Efeitos adversos e efeitos colaterais de drogas

2B04 Interações alvo da droga

2B05 Descoberta e desenvolvimento de drogas

2B06 Mecanismo de toxicidade e toxicocinética

2B07 Efeito tóxico agudo e crônico de xenobióticos, incluindo drogas e overdose química e sinais tóxicos das drogas de abuso

2B08 Interpretação de telas de drogas

2B09 Princípios de antídotos e abordagens alternativas para exposições tóxicas

2B10 Funções dos centros de controle de veneno

2B11 Bioterrorismo e preparação para desastres e gestão

2C Farmacognosia e Alternativa e tratamentos complementares

2C01 Conceitos de drogas brutas, produtos semi-purificados e purificados naturais

2C02 Avaliação da medicina de pureza e alternativas e complementares, biodisponibilidade, segurança e eficácia

2C03 Classes de produtos naturais farmacologicamente ativos

2C04 Ciência de suplementos alimentares (vitaminas, minerais e ervas)

2C05 Suplemento dietético da saúde e a  Lei da Educação e do impacto sobre a regulamentação dos suplementos alimentares e produtos à base de plantas

[quote_center]Nota: Quando se trata de regulamentações, as Normas a serem seguidas são do FDA e não da ANVISA.[/quote_center]

 

2D Farmacêutica

2D01 Princípios fisico-químicos de formas de dosagem

2D02 Princípios de administração de fármaco através de formas de dosagem (por exemplo: líquido,  sólido, semi-sólido, controlados, emplastros e implantes)

2D03 Princípios da estabilidade da forma de dosagem e a degradação de drogas em formas de dosagem

2D04 Materiais e métodos utilizados na preparação e utilização de formas farmacêuticas

2E Biofarmacêuticos / Farmacocinética

2E01 Princípios biológicos de formas farmacêuticas

2E02 Princípios básicos da cinética in vivo de drogas (lineares e não lineares)

2E03 Princípios de biodisponibilidade / bioequivalência

2E04 Determinantes fisiológicos de início e duração de drogas

2E05 Droga, doença, e influências de dieta sobre a absorção, distribuição, metabolismo e excreção

2E06 A interface farmacocinética-farmacodinâmica

2F Farmacogenética

2F01 Base genética para a doença  e ação de drogas

2F02 Base genética  para alteração e metabolismo de drogas

2F03 Genoma e princípios proteômicos em relação à doença e desenvolvimento de medicamentos

2F04 Base genética  para a individualização de doses de drogas

2G Composição Extemporânea / Parenteral / Enteral

2G01 United States Pharmacopeia -orientação sobre composição e regulação da composição pelo FDA

2G02 Técnicas e princípios utilizados para preparar e dispensar prescrições extemporâneas individuais, incluindo encontros de formas farmacêuticas compostas

2G03 Líquido extemporâneo (parenteral, enteral), preparações semi-sólidos e sólidos tópicos

2G04 Cálculos de preparação de formas de dosagem

2G05 Técnicas de mistura estéril:

a United States Pharmacopeia (USP) – requisitos para a composição estéril

b Estabilidade e testes de esterilidade e dados

c Requisitos de sala limpa

d Dispositivos de infusão e catéteres

Área 3 – Social / Comportamental / Ciências Administrativas (22%)

3A Cuidados de Saúde e Sistemas de Distribuição de Saúde Pública

3A01 Introdução aos Estados Unidos, estado e sistemas de prestação de cuidados de saúde locais e suas interfaces e como eles se comparam aos de outros países industrializados

3A02 Fatores sociais, políticos e econômicos que influenciam a prestação de cuidados de saúde (incluindo mecanismos de financiamento e de reembolso, as disparidades de saúde, reforma, etc)

3A03 Farmácia e  cuidados de saúde organizações (seguradoras públicas e privadas de administração de terceiros, indústria farmacêutica, organizações de cuidado gerenciado PBMs, etc)

3A04 Desenvolvimento de políticas de saúde e avaliação

3A05 Importância do envolvimento na farmácia organizacional, regulamentação, estaduais e federais questões

3A06 Conflito entre assistência médica e saúde pública

3A07 Contribuições dos esforços de saúde pública para a melhoria do estado de saúde (controle de doenças infecciosas, prevenções de doenças crônicas, dados demográficos e fatores ambientais sociais e físicas, etc.)

3B Economia / Farmacoeconomia

3B01 Uso de análises de farmacoeconomia (ou seja, a análise de custo-benefício, análise de custo-eficácia, análise custo-minimização, análise de custo-utilidade)

3B02 Aplicações de resultados econômicos, clínicos e humanísticos para melhorar a alocação de recursos de cuidados de saúde limitado

3B03 Macro geral e os princípios microeconómicos

3C Gestão em Farmácia

3C01 Princípios de gestão (planejamento, organização, direção e controle dos recursos farmácia) aplicado a vários ajustes prática de farmácia e os resultados dos pacientes

3C02 Gestão de pessoal – incluindo a liderança

3C03 Gestão de bens e serviços (marketing, compras / gestão de inventário e merchandising)

3C04 Contabilidade financeira

3C05 Gestão de risco na prática de farmácia

 

3D Farmacoepidemiologia

3D01 Aplicação  de estudo epidemiológico projetado para estudar o uso de drogas e os resultados em grandes populações

3D02 Fontes de dados  e ferramentas analíticas que fornecem uma estimativa da probabilidade de efeitos benéficos ou adversos do uso de medicamentos em grandes populações

3D03 Métodos para monitorar continuamente efeitos indesejados e outros aspectos relacionados com a segurança do uso de medicamentos em grandes populações

3E Direito na Farmácia e Assuntos Regulatórios

3E01 Responsabilidade penal, administrativo, e civil

3E02 Responsabilidades e limites de um farmacêutico nos termos da lei

3E03 Autoridade, responsabilidades e funcionamento dos órgãos e entidades que administram as leis e regulamentos relacionados com a prescrição e medicamentos over-the-counter

3F Bioestatística e Projetos de Pesquisa

3F01 Comumente usado em projetos experimentais e observacionais de estudo

3F02 Testes estatísticos comumente utilizados e sua aplicação

3F03 Avaliação dos resultados estatísticos, incluindo uma compreensão da relação estatística e significado clínico

3G Ética

3G01 Princípios de ética biomédica

3G02 Dilemas éticos na prestação de cuidados centrado no paciente, incluindo:

a Conflito de interesses

b Tomada de decisão do fim-de-vida

c Desenvolvimento, promoção, venda, prescrição e uso de drogas

d Trabalhando em grupos

3G03 Ética em pesquisa

3G04 Comportamento profissional (ou seja, o profissionalismo, código de ética, juramento do farmacêutico)

3H Núcleo Comunicação Conceitos e Habilidades

3H01 Habilidades de aconselhamento ao paciente, incluindo a escuta ativa e empatia

3H02 Assertividade  e técnicas, lidar com situações difíceis de resolver problemas – pacientes e outros prestadores de núcleo

3H03 Técnicas de entrevista

3H04 Literatura da saúde

3H05 Competência cultural

3I Aspectos sociais e  comportamentais encontradas na prática 

3I01 Saúde, doença e os comportamentos de doença

3I02 Princípios de modificação do comportamento

3I03 Adesão do paciente

3I04 Cuidado durante todo o ciclo de vida

3I05 Morte e morrer

3I06 Pacientes e outros prestadores de cuidados de saúde a percepção das capacidades dos farmacêuticos

3J Dispensação de medicamentos e Sistemas de Distribuição

3J01 Preparação e dispensação de medicamentos de forma segura e eficaz em todos os tipos de cenários de prática

3J02 Desenvolvimento e manutenção de perfis de medicação do paciente

3J03 Papel de automação e tecnologia

3J04 Programas contínuos de melhoria da qualidade ou protocolos sobre o processo de utilização de medicamentos, incluindo a identificação e prevenção de erros de medicação e estabelecimento de programas de redução de erro, a tecnologia de recuperação de informação da droga para a garantia da qualidade

Área 4 – Ciências Clínicas (32%)

4A Literatura de Avaliação – Orientações Práticas e Ensaios Clínicos

4A01 Princípios de diretrizes de prática clínica para vários estados de doença e sua interpretação no contexto clínico

4A02 Conhecimento científico e integração de sistemas baseados no núcleo nas decisões de assistência ao paciente

4A03 Reforço dos princípios básicos da ciência em relação aos protocolos de tratamento da toxicodependência e diretrizes de prática clínica

4A04 Avaliação de ensaios clínicos que validam a utilidade do tratamento

4B Informações sobre Drogas

4B01 Fundamentos da prática de informação sobre droga

4B02 Aplicação de habilidades de informação sobre medicamentos para a entrega de medicação terapêutica gestão

4B03 Capacidade de julgar a confiabilidade de várias fontes de informação

 

4C Fisiopatologia Clínica

4C01 Fisiopatologia de estados de doença passível de intervenção farmacêutico

4D Clínica Farmacocinética / Pharmacogenomics

4D01 Farmacocinética clínica  / farmacogenômica de medicamentos de baixo índice terapêutico comumente usados ​​

4D02 Base clínica para individualizar a terapia de droga

4E Prevenção Clínica e Saúde da População

4E01 Promoção de terapias de bem-estar e não farmacológicas

4E02 Prevenção e monitoramento de doenças

4F Gestão de Terapia de Medicametnos – Avaliação de Pacientes, Farmacologia Clínica e Terapêutica

4F01 Conceitos de serviços de gestão de cuidados de terapia e medicação do paciente fornecida pelo farmacêutico

4F02 Importância e técnicas para a obtenção de uma história abrangente do paciente

4F03 Avaliação do paciente (por exemplo, inspeção, palpação, percussão, ausculta), terminologia e as modificações causadas por estados de doença comuns e terapia medicamentosa

4F04 Valores clínicos comuns em laboratório, testes de diagnóstico e seu papel clínico

4F05 Dispositivos de teste  OTC point-of-care (por exemplo: glicosímetros, testes de gravidez, teste para HbA1c, e rastreamento de medicamentos).

4F06 Resultados falsos positivos e falsos negativos

4F07 Concentrações de droga terapêutico e sua interpretação

4F08 Identificação do problema (por exemplo: dosagem de duplicação, interações medicamentosas, interações alimentares, reações adversas e interações, forma de dosagem, frequência de discrepância de indicação e resolução de planejamento).

4F09 Triagem  e habilidades de referência

4F10 Concepção de planos de tratamento, culturalmente relevantes centradas no paciente

4F11 Aplicação da tomada de decisão baseada em evidências para a assistência ao paciente

4F12 Nonprescription  (medicamentos sem prescrição) e suplementos dietéticos

4F13 Monitorização de medicamentos para resultados positivos e negativos (incluindo a doença induzida por drogas)

4F14 Manejo clínico  de toxicidade de drogas e sobredosagem

Referências

http://www.nabp.net/programs/examination/fpgee/fpgee-blueprint