(Suporte Farmacotécnico à Produção) – 3º Turno
DESCRIÇÃO DA VAGA
Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor.
Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.
Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD’s).
Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe! Você ainda pode fazer parte do nosso time! Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato!
RESPONSABILIDADES E ATRIBUIÇÕES
Acompanhar e monitorar junto à produção os processos de fabricação dos produtos para avaliação dos desvios de fábrica;
Planejar, avaliar e realizar testes pilotos/bancada para alcance dos objetivos de solucionar os problemas e ou desvios, observando as especificações técnica do produto, bem como elaborar e organizar documentação e informações referentes ao projeto sob sua responsabilidade.
REQUISITOS E QUALIFICAÇÕES
- Ter mais de 1 ano na função atual (para inscrição de colaboradores);
- Disponibilidade para atuar em 3º turno;
- Superior completo em Farmácia;
- Desejável experiência em desenvolvimento de produtos e/ou suporte à fábrica;
- Conhecimento de Processos produtivos e desenvolvimento farmacotécnico;
- Habilidades e aptidão em pesquisa;
- Inglês básico e Excel Intermediário.
PRINCIPAIS BENEFÍCIOS
- Assistência médica;
- Assistência odontológica;
- Seguro de vida;
- Vale refeição ou refeitório (a depender da unidade);
- Vale Alimentação;
- Vale transporte, fretado ou estacionamento (a depender da unidade);
- Gympass;
- Telemedicina;
- Farmácia interna (a depender da unidade);
- Desconto de 40% em dermocosméticos e vitaminas;
- PPR / Bônus (a depender da unidade)
LOCAL
Indústria Farmacêutica localizada em Anápolis – GO.
LINK PARA CANDIDATAR-SE À VAGA DE ANALISTA DESENVOLVIMENTO FARMACOTECNICO PLENO
Os interessados na vaga de ANALISTA DESENVOLVIMENTO FARMACOTECNICO PLENO devem acessar o link https://brainfarma.gupy.io/jobs/2504415
Precisando de atualização em Gerenciamento de Risco para a Fase 1 (início do ciclo de vida do medicamento) para se candidatar à vaga de analista de desenvolvimento farmacotécnico? Então, clique aqui e comece agora mesmo.
Curso de Gerenciamento de Risco do Sistema de Qualidade Farmacêutico Online – Aulas gravadas
Carga horária: 14 horas
Este curso tem como objetivo a qualificação técnica dos profissionais que atuam no Sistema da
Qualidade Farmacêutica (Sistema de Gestão da Qualidade/Garantia da Qualidade) e que necessitam
de aprimoramento das atividades relacionadas ao Gerenciamento de Risco da Qualidade .
O Gerenciamento de Risco da Qualidade (GRQ – QRM) é um processo sistemático de avaliação, controle,
comunicação e revisão de riscos para a qualidade de produtos, principalmente para a fabricação de
medicamentos em atendimentos aos novos requisitos da ANVISA.
Os princípios do Gerenciamento de Riscos da Qualidade englobam:
- Avaliação do risco à qualidade é baseada em conhecimento científico experiência no processo
visando a segurança e proteção do paciente - Nível de qualidade da empresa relacionado aos seus controles e planejamentos e prevenções
de riscos (falhas) - Formalidade e documentação do processo de Gerenciamento de Risco da Qualidade e suas
aplicações para o controle e segurança da qualidade durante as etapas relacionadas à cadeia
de produção do medicamento. - Ferramentas da qualidade utilizadas no gerenciamento
- Análise de tendência e monitoramento
O treinamento aborda aspectos sobre o gerenciamento dos riscos, ferramentas da qualidade mais indicadas, elaboração de relatórios de risk assessment, exercícios práticos e orientações diversas para adequação das atividades segundo às exigências da ANVISA em harmonização com o PIC/s.
Atendimento das seguintes Normas, Resoluções e Guias:
- RDC nº 658/2022
- RDC n° 665/2022
- RDC nº 301/2019
- RDC nº 47/2013
- RDC nº 48/2013
- MAPA
- EMA
- WHO
- FDA
- PIC/S
- ICH HARMONISED TRIPARTITE GUIDELINE – QUALITY RISK MANAGEMENT – Q9
