RESPONSABILIDADES E ATRIBUIÇÕES
- Coordenar e efetuar o teste de desenvolvimento de novos produtos e aplicação dos mesmos em laboratório e planta;
- Atuar no desenvolvimento de novos fornecedores de matérias-primas e embalagens, realizar a elaboração e preparo de amostras, assim com envio da mesma com documentação técnica necessária;
- Determinar e ou analisar os parâmetros técnicos do processo de novos produtos em termos de equipamento e etapas de preparo;
- Elaborar os documentos de aprovação com todas as informações técnicas relevantes para a aprovação de novos produtos;
- Coordenar o processo de aprovação de novos produtos junto aos clientes, fazer a inserção das estruturas e fórmulas de produto no sistema da empresa e manter a segurança e sigilo do mesmo;
- Elaborar a documentação interna para o controle de histórico de desenvolvimento de produtos e projeto, efetuar apresentações e painel sensorial e embalagens para aprovação de novos produtos ou matérias-primas ou mesmo para divulgação da linha de produtos, para clientes internos ou externos;
- Garantir a execução e controle do Plano Mestre de Validação e atividades complementares, como por exemplo validação de processos de produtos;
- Determinar a decisão final em relação à disposição de produtos na companhia.
REQUISITOS E QUALIFICAÇÕES
- Graduação em Farmácia, Engenharia Química, Química
- Desejável pós graduação
- Pacote office avançado
- Inglês avançado
- Atuação presencial
- Regime CLT
- Experiência em Gestão de KPI´s
PRINCIPAIS BENEFÍCIOS
- Restaurante no local
- Assistência Médica
- Assistência Odontológica
- Estacionamento ( para cargos de gestão, analistas VT)
- Bônus anual
- Auxílio Oftalmo
- Auxílio material escolar (para filhos em idade escolar )
- Convênio com SESI
LOCAL
Indústria de Cosméticos localizada em Diadema – SP
ENVIO DE CURRÍCULO
Os interessados pela Vaga de Coordenador de Pesquisa e Desenvolvimento de Produtos devem encaminhar e-mail para alexsandra.lima@arcadebeauty.com
Precisando de atualização em Gerenciamento de Risco para se candidatar à Vaga de Coordenador de Pesquisa e Desenvolvimento de Produtos? Então, clique aqui e comece agora mesmo.
Curso de Gerenciamento de Risco do Sistema de Qualidade Farmacêutico Online – Aulas gravadas
Carga horária: 14 horas
Este curso tem como objetivo a qualificação técnica dos profissionais que atuam no Sistema da
Qualidade Farmacêutica (Sistema de Gestão da Qualidade/Garantia da Qualidade) e que necessitam
de aprimoramento das atividades relacionadas ao Gerenciamento de Risco da Qualidade .
O Gerenciamento de Risco da Qualidade (GRQ – QRM) é um processo sistemático de avaliação, controle,
comunicação e revisão de riscos para a qualidade de produtos, principalmente para a fabricação de
medicamentos em atendimentos aos novos requisitos da ANVISA.
Os princípios do Gerenciamento de Riscos da Qualidade englobam:
- Avaliação do risco à qualidade é baseada em conhecimento científico experiência no processo
visando a segurança e proteção do paciente - Nível de qualidade da empresa relacionado aos seus controles e planejamentos e prevenções
de riscos (falhas) - Formalidade e documentação do processo de Gerenciamento de Risco da Qualidade e suas
aplicações para o controle e segurança da qualidade durante as etapas relacionadas à cadeia
de produção do medicamento. - Ferramentas da qualidade utilizadas no gerenciamento
- Análise de tendência e monitoramento
O treinamento aborda aspectos sobre o gerenciamento dos riscos, ferramentas da qualidade mais indicadas, elaboração de relatórios de risk assessment, exercícios práticos e orientações diversas para adequação das atividades segundo às exigências da ANVISA em harmonização com o PIC/s.
Atendimento das seguintes Normas, Resoluções e Guias:
- RDC nº 658/2022
- RDC n° 665/2022
- RDC nº 301/2019
- RDC nº 47/2013
- RDC nº 48/2013
- MAPA
- EMA
- WHO
- FDA
- PIC/S
- ICH HARMONISED TRIPARTITE GUIDELINE – QUALITY RISK MANAGEMENT – Q9
