Vaga de Coordenador de Controle Microbiológico

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Requisitos da Vaga

  • Escolaridade: Superior Completo;
  • Formação: Bioquímico; Biólogo ou Áreas afins;
  • Qualificação: Especialização em Microbiologia Industrial

Atividades a serem desenvolvidas

  • Coordenar as atividades do setor, orientar em relação aos procedimentos de análises microbiológicas, proceder a emissão de laudos, liberação de matéria-prima e produto terminado.

Número de vagas

01 vaga

Regime de Contratação

CLT – efetivo

Local da Vaga

Indústria farmacêutica localizada em Montes Claros – MG

Benefícios

VT, Alimentação na Empresa, cesta básica, convênio médico, convênio odontológico, participação nos resultados e convênio farmácia.

Horário de trabalho

Das 07h00 às 17h00 de segunda a quinta-feira e das 07h00 às 16h00 na sexta-feira.

Candidatar-se

Os interessados na vaga de Coordenador de Controle Microbiológico devem se candidatar-se através do site http://hipolabor.net/trabalheconosco

Favor identificar no assunto o nome da vaga: Coordenador de Controle Microbiológico



Curso de Gerenciamento de Riscos

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CURSO DE GERENCIAMENTO DE RISCOS

Carga horária: 14 horas

Este curso tem como objetivo a qualificação técnica dos profissionais que atuam no Sistema da
Qualidade Farmacêutica (Sistema de Gestão da Qualidade/Garantia da Qualidade) e que necessitam
de aprimoramento das atividades relacionadas ao Gerenciamento de Risco da Qualidade .

O Gerenciamento de Risco da Qualidade (GRQ – QRM) é um processo sistemático de avaliação, controle,
comunicação e revisão de riscos para a qualidade de produtos, principalmente para a fabricação de
medicamentos em atendimentos aos novos requisitos da ANVISA.

Os princípios do Gerenciamento de Riscos da Qualidade englobam:

  • Avaliação do risco à qualidade é baseada em conhecimento científico experiência no processo
    visando a segurança e proteção do paciente
  • Nível de qualidade da empresa relacionado aos seus controles e planejamentos e prevenções
    de riscos (falhas)
  • Formalidade e documentação do processo de Gerenciamento de Risco da Qualidade e suas
    aplicações para o controle e segurança da qualidade durante as etapas relacionadas à cadeia
    de produção do medicamento.
  • Ferramentas da qualidade utilizadas no gerenciamento
  • Análise de tendência e monitoramento

O treinamento aborda aspectos sobre o gerenciamento dos riscos, ferramentas da qualidade mais indicadas,  elaboração de relatórios de risk assessment, exercícios práticos e orientações diversas para adequação das atividades segundo às exigências da ANVISA em harmonização com o PIC/s.



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