Requisitos da Vaga
- Escolaridade: Superior Completo;
- Formação: Bioquímico; Biólogo ou Áreas afins;
- Qualificação: Especialização em Microbiologia Industrial
Atividades a serem desenvolvidas
- Coordenar as atividades do setor, orientar em relação aos procedimentos de análises microbiológicas, proceder a emissão de laudos, liberação de matéria-prima e produto terminado.
Número de vagas
01 vaga
Regime de Contratação
CLT – efetivo
Local da Vaga
Indústria farmacêutica localizada em Montes Claros – MG
Benefícios
VT, Alimentação na Empresa, cesta básica, convênio médico, convênio odontológico, participação nos resultados e convênio farmácia.
Horário de trabalho
Das 07h00 às 17h00 de segunda a quinta-feira e das 07h00 às 16h00 na sexta-feira.
Candidatar-se
Os interessados na vaga de Coordenador de Controle Microbiológico devem se candidatar-se através do site http://hipolabor.net/trabalheconosco
Favor identificar no assunto o nome da vaga: Coordenador de Controle Microbiológico
Curso de Gerenciamento de Riscos
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CURSO DE GERENCIAMENTO DE RISCOS
Carga horária: 14 horas
Este curso tem como objetivo a qualificação técnica dos profissionais que atuam no Sistema da
Qualidade Farmacêutica (Sistema de Gestão da Qualidade/Garantia da Qualidade) e que necessitam
de aprimoramento das atividades relacionadas ao Gerenciamento de Risco da Qualidade .
O Gerenciamento de Risco da Qualidade (GRQ – QRM) é um processo sistemático de avaliação, controle,
comunicação e revisão de riscos para a qualidade de produtos, principalmente para a fabricação de
medicamentos em atendimentos aos novos requisitos da ANVISA.
Os princípios do Gerenciamento de Riscos da Qualidade englobam:
- Avaliação do risco à qualidade é baseada em conhecimento científico experiência no processo
visando a segurança e proteção do paciente - Nível de qualidade da empresa relacionado aos seus controles e planejamentos e prevenções
de riscos (falhas) - Formalidade e documentação do processo de Gerenciamento de Risco da Qualidade e suas
aplicações para o controle e segurança da qualidade durante as etapas relacionadas à cadeia
de produção do medicamento. - Ferramentas da qualidade utilizadas no gerenciamento
- Análise de tendência e monitoramento
O treinamento aborda aspectos sobre o gerenciamento dos riscos, ferramentas da qualidade mais indicadas, elaboração de relatórios de risk assessment, exercícios práticos e orientações diversas para adequação das atividades segundo às exigências da ANVISA em harmonização com o PIC/s.