Vaga de Analista de Assuntos Regulatórios

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Requisitos da Vaga – Analista de Assuntos Regulatórios

  • Superior completo em Farmácia
  • Pacote office básico
  • Inglês intermediário

Atividades a serem desenvolvidas

  • Elaborar e protocolar os processos de registro de medicamentos. Conferir os dossiês de registro de medicamentos importados. Realizar o acompanhamento dos contratos de terceirização de fabricação.

Número de vagas

01 vaga

Regime de Contratação

CLT – efetivo

Local da Vaga

Indústria farmacêutica localizada em Belo Horizonte

Benefícios

VT, Alimentação na Empresa, cesta básica, convênio médico, convênio odontológico, participação nos resultados e convênio farmácia.

Horário de trabalho

1º Turno: das 07:00h às 16:48h, de segunda-feira a sexta-feira.

Candidatar-se

Os interessados na vaga de Analista de Assuntos regulatórios devem se candidatar-se através do e-mail rh@hipolabor.com.br com o assunto “Analista de Assuntos Regulatórios”

Favor identificar no assunto o nome da vaga: Analista de Assuntos Regulatórios

Curso de Gerenciamento de Riscos

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CURSO DE GERENCIAMENTO DE RISCOS

Carga horária: 14 horas

Este curso tem como objetivo a qualificação técnica dos profissionais que atuam no Sistema da
Qualidade Farmacêutica (Sistema de Gestão da Qualidade/Garantia da Qualidade) e que necessitam
de aprimoramento das atividades relacionadas ao Gerenciamento de Risco da Qualidade .

O Gerenciamento de Risco da Qualidade (GRQ – QRM) é um processo sistemático de avaliação, controle,
comunicação e revisão de riscos para a qualidade de produtos, principalmente para a fabricação de
medicamentos em atendimentos aos novos requisitos da ANVISA.

Os princípios do Gerenciamento de Riscos da Qualidade englobam:

  • Avaliação do risco à qualidade é baseada em conhecimento científico experiência no processo
    visando a segurança e proteção do paciente
  • Nível de qualidade da empresa relacionado aos seus controles e planejamentos e prevenções
    de riscos (falhas)
  • Formalidade e documentação do processo de Gerenciamento de Risco da Qualidade e suas
    aplicações para o controle e segurança da qualidade durante as etapas relacionadas à cadeia
    de produção do medicamento.
  • Ferramentas da qualidade utilizadas no gerenciamento
  • Análise de tendência e monitoramento

O treinamento aborda aspectos sobre o gerenciamento dos riscos, ferramentas da qualidade mais indicadas,  elaboração de relatórios de risk assessment, exercícios práticos e orientações diversas para adequação das atividades segundo às exigências da ANVISA em harmonização com o PIC/s.

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