Sammed aberto para relatórios de comercialização de medicamentos

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A Anvisa divulgou que o Sammed, Sistema de Acompanhamento de Mercado de Medicamentos, já está disponível para que as empresas façam o envio dos seus relatórios de comercialização de medicamentos.

O sistema está disponível para o envio das informações de comercialização ocorridas no 2º semestre de 2016. Tal envio deve ser feito pelas empresas detentoras de registro de medicamentos.

A liberação dos envios foi feita pela Secretaria-Executiva da CMED.

Dessa forma, as empresas podem iniciar suas declarações e, tão logo seja publicada a resolução que autoriza o ajuste de preços, os dados poderão ser complementados com o índice de ajuste.

O envio do Relatório de Comercialização é obrigatório, mesmo que a empresa não pretenda ajustar os preços dos seus medicamentos, e deve ocorrer a cada semestre.

Sobre os ajustes de preços de medicamentos

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A respeito do ajuste de preços, autorizado anualmente, é feito de acordo com os critérios de composição de fatores estabelecidos por meio da Resolução CMED nº 1, de 23 de fevereiro de 2015,  é facultativo e, para fazer jus, a empresa deve preencher o Relatório de Comercialização e informar o índice do ajuste que pretende praticar, não podendo ultrapassar o autorizado pela CMED.

Confira as informações referentes aos fatores que farão parte do cálculo do ajuste de preços a ser autorizado em 2017:

  • Comunicado 12, de 15 de agosto de 2016 – Divulga a relação atualizada e consolidada dos grupos econômicos atuantes no mercado farmacêutico brasileiro, que serão considerados pela CMED para o cálculo do Fator Z.
  • Comunicado 13, de 15 de agosto de 2016 – Divulga o índice de concentração de mercado por subclasse terapêutica para o estabelecimento dos três níveis do Fator Z que serão utilizados no ajuste de preços de 2017:

Lista das apresentações por nível de ajuste

Mais informações sobre a forma de encaminhamento do Relatório de Comercialização podem ser obtidas no Manual do SAMMED ou pelo e-mail: sammed@anvisa.gov.br.

 

Fonte

Anvisa

Manual do SAMMED

Resolução CMED nº 1, de 23 de fevereiro de 2015

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Fernanda de Oliveira Bidoia
Formada em 2000 em Farmácia industrial pela Faculdades de Ciências Farmacêuticas Oswaldo Cruz, começou a atuar na área farmacêutica em 1998 com projetos científicos e em farmácia de manipulação. Em 2001 iniciou sua carreia em indústria farmacêutica, atuando nas áreas de Controle de Qualidade, Garantia e Gestão de Sistemas da Qualidade, Qualificação e Validação. Com experiência de mais 20 anos no setor, trabalhando em indústrias farmacêuticas nacionais e multinacionais, hoje realiza consultorias e treinamentos para indústrias de medicamentos, indústrias de cosméticos e saneantes, distribuidoras e montadoras de equipamentos da área farmacêutica. Empresária, consultora, blogueira, fundadora do Portal Farmacêuticas e da consultoria que leva o mesmo nome, esposa e mãe de duas filhas, tem como nova missão a criação de um portal, Farmacêuticas, voltado exclusivamente para o mundo farmacêutico, com dicas de projetos, eventos, cursos e notícias.

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