DESCRIÇÃO DA VAGA DE ANALISTA DA GARANTIA DA QUALIDADE PLENO – DOCUMENTAÇÃO
- Responsável pela análise e execução das atividades relacionadas ao gerenciamento de documentações técnicas, treinamento de boas práticas de fabricação e treinamento técnico, de acordo com as normas de Boas Práticas de Fabricação, descritas em Legislações pertinentes à fabricação de medicamentos, visando a qualidade final dos produtos, conformidade regulatória, satisfação e confiança dos clientes.
RESPONSABILIDADES E ATRIBUIÇÕES
Vaga de Analista da Garantia da Qualidade Pleno – Documentação:
- Elaboração, revisão e gerenciamento de documentação técnica (Procedimentos, Especificações Log Book, Metodologias analíticas);
- Gestão e acompanhamento dos indicadores da área;
- Realizar integração de novos colaboradores;
- Participar ativamente de auditorias Regulatórias da Qualidade conforme RDC 301/2019 e demais legislações pertinentes;
- Liberar de especificações no SAP;
- Elaborar cronograma anual e ministrar treinamento de Boas Práticas de Fabricação e Procedimentos;
- Interface com as áreas com impacto BPx e PATE;
- Elaborar, revisar e oficializar de procedimentos no sistema conforme Legislação Vigente;
- Gerenciamento da ferramenta de documentação da empresa (On Base);
- Gerenciar o fluxo de Procedimento Operacional Padrão;
- Oficializar metodologia analítica para entregar nas áreas de alcance;
- Condução e suporte nos projetos de melhoria da área;
REQUISITOS E QUALIFICAÇÕES
- Superior em Farmácia, Engenharia Química , Química.
- Pacote Office – Intermediário.
- Desejável Inglês Intermediário.
- Conhecimento da RDC 301, 430,16.
- Desejável conhecimento com o Sistema SE Suite.
ENVIO DE CURRÍCULO
Os profissionais interessados na Vaga de Analista da Garantia da Qualidade Pleno – Documentação devem acessar o link abaixo para candidatar-se:
https://ems.gupy.io/candidates/signin
SOBRE A EMS
Cuidar das pessoas: essa é a missão da EMS, o maior laboratório farmacêutico no Brasil, líder de mercado há 14 anos consecutivos, pertencente ao Grupo NC. Com mais de 55 anos de história e mais de cinco mil colaboradores, atua nos segmentos de prescrição médica, genéricos, medicamentos de marca, OTC e hospitalar, fabricando produtos para praticamente todas as áreas da Medicina.
Tem presença no mercado norte-americano com a Brace Pharma, empresa com foco em inovação radical, e com a sua controlada Vero Biotech, localizada em Atlanta, Geórgia (EUA), por meio da qual a EMS obteve em 2019 a aprovação de seu primeiro produto revolucionário submetido à FDA (EUA), posicionando o laboratório como uma empresa de inovação no mercado global. A EMS também investe consistentemente em inovação incremental, em genéricos de alta complexidade e é uma das acionistas da Bionovis, de medicamentos biotecnológicos – considerados o futuro da indústria farmacêutica.
A empresa possui unidades produtivas em Jaguariúna (SP); em Brasília (DF); em Hortolândia (SP), onde funcionam o complexo industrial, incluindo o Centro de Pesquisa & Desenvolvimento, um dos mais modernos da América Latina, e a unidade totalmente robotizada de embalagem de medicamentos sólidos; e conta também com a Novamed, localizada em Manaus (AM), uma das maiores e mais modernas fábricas de medicamentos sólidos do mundo. A EMS exporta para mais de 40 países e tem, na Itália, o laboratório de pesquisas MonteResearch.
A empresa mantém um histórico consistente de iniciativas sociais, culturais, ambientais e esportivas dentro e fora do país como uma forma concreta de também promover saúde e qualidade de vida.
