Vaga de Analista de GQ Pleno – Validação de Processo

Vaga de Analista de GQ Pleno – Validação de Processo

Vaga de Analista de GQ Pleno – Validação de Processo

 Área de atuação

 

 

Requisitos da Vaga

Vaga de Analista de GQ Pleno – Validação de Processo

  • Formação superior em Farmácia
  • Experiência em Validação de procesos produtivos – Manipulação e embalagens primárias e secundárias
  • Conhecimentos em SAP
  • Conhecimentos nas Legislações de Boas Práticas de Fabricação (RDC 17/2010) e RDC n° 73/2016
  • Conhecimento nos guias e nomas nacionais e internacionais para o estudo
  • Conhecimento na ferramenta FMEA e em estatística
  • Disponibilidade para atuar no 2° e no 3° turno ou administrativo

Atividades a serem desempenhadas 

  • Elaboração e revisão de Análises de Risco, Protocolos, Relatórios de Validação
  • Execução e acompanhamento de testes de Validação
  • Elaboração de Matriz de Rastreabilidade e relatórios finais
  • Revisão e organização de documentos de validação
  • Reportar desvios observados durante a validação  (quando aplicável)
  • Elaboração, revisão e participação de reuniões de análises de risco (FMEA)
  • Aplicar a norma de Boas Práticas de Fabricação ao seguimento farmacêutico para a elaboração dos Protocolos e racional de testes
  • Acompanhar as elaborações e execuções de acordo com o cronograma pré-estabelecido
  • Acompanhamento de processos produtivos destinados à validação

 

Benefícios

  • Salário + Benefícios
  • Restaurante da empresa
  • Vale transporte

 

Local

Indústria de farmacêutica de grande porte localizada em Pouso Alegre – MG

 

 Importante

  • O candidato deve ter experiência comprovada na função.
  •  Contratação CLT.

Envio do Curriculum vitae

Os candidatos interessados na Vaga de Analista de GQ Pleno – Validação de Processo devem encaminhar o currículo, com pretenção salarial,  para o seguinte endereço eletrônico:

rh@grupocimed.com.br

NOTA: colocar no campo assunto do e-mail: ANALISTA DE GQ PLENO – VALIDAÇÃO DE PROCESSO

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