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Vaga

Vaga para Analista de Controle de Qualidade Microbiológico Júnior

 

Formação

Superior completo em Farmácia.

 

Experiência

  • Em análises microbiológicas de baixa e média complexidade de matérias-primas, produtos em processo e produtos acabados através da execução de metodologias analíticas visando assegurar o cumprimento das especificações.
  • Experiência comprovada em análises microbiológicas.
  • Experiência em indústria farmacêutica.

Necessário

  • Conhecimento da Resolução  RDC nº 17/2010, Normas de estabilidade de medicamentos, BPL e BPF.

 

Atribuições da Função

  • Aferir equipamentos rotineiros;
  • Executar análises microbiológicas rotineiras;
  • Acompanhar estudos de qualificação de equipamentos laboratoriais;
  • Organizar, requisitar e controlar e preparar materiais utilizados na atividade do laboratório;
  • Conhecer e contribuir para a realização da política de Segurança;
  • Cumprir os programas e procedimentos ambientais estabelecidos para a sua função ou área.

 

Local de trabalho

União Química – Unidade de Pouso Alegre – MG

 

 

Regime de Contratação

CLT efetivo

 

Envio do currículo

Os interessados pela vaga de Analista de Controle de Qualidade Microbiológico Júnior devem encaminhar o currículo para o seguinte endereço eletrônico: fsimioni@uniaoquimica.com.br

Vagas para estágio em Controle de Qualidade Microbiológico – 3 vagas

 

Formação

Estudantes de Farmácia

 

Experiência

  • Não há necessidade de conhecimento ou experiência anterior na área.

Necessário

  • Conhecimento da Resolução  RDC nº 17/2010;
  • Conhecimentos em BPF;
  • Inglês intermediário;
  • Conhecimentos em informática.

 

Atribuições da Função

  • Aferir equipamentos rotineiros;
  • Acompanhamento dos analistas para execuções futuras análises microbiológicas de rotina;
  • Organizar materiais utilizados na atividade do laboratório;
  • Auxílio na elaboração de procedimentos da área.

 

Local de trabalho

União Química – Unidade de Pouso Alegre – MG

 

 

Regime de Contratação

Contrato de estágio

 

Envio do currículo

Informamos aos interessados nas vagas para estágio em Controle de Qualidade Microbiológico que o processo seletivo já foi encerrado.

Vaga para Analista de Controle de Qualidade Microbiológico Sênior

 

Formação

Superior completo em Farmácia.

 

Experiência

  • Em análises microbiológicas de baixa, média e alta complexidade de matérias-primas, produtos em processo e produtos acabados através da execução de metodologias analíticas visando assegurar o cumprimento das especificações.
  • Experiência comprovada em análises microbiológicas.
  • Experiência em validação de metodologia micro.
  • Experiência em indústria farmacêutica.

Necessário

  • Conhecimento da Resolução  RDC nº 17/2010, Normas de estabilidade de medicamentos, BPL e BPF.

 

Atribuições da Função

  • Aferir equipamentos rotineiros;
  • Executar análises microbiológicas rotineiras;
  • Executar validação de métodos microbiológicos;
  • Acompanhar estudos de qualificação de equipamentos laboratoriais;
  • Organizar, requisitar e controlar e preparar materiais utilizados na atividade do laboratório;
  • Conhecer e contribuir para a realização da política de Segurança;
  • Cumprir os programas e procedimentos ambientais estabelecidos para a sua função ou área.

 

Local de trabalho

União Química – Unidade de Pouso Alegre – MG

 

 

Regime de Contratação

CLT efetivo

 

Envio do currículo

Os interessados pela vaga de Analista de Controle de Qualidade Microbiológico Sênior devem encaminhar o currículo para o seguinte endereço eletrônico: fsimioni@uniaoquimica.com.br

VAGA DE ANALISTA DE GARANTIA DA QUALIDADE SÊNIOR – VALIDAÇÃO DE PROCESSO

logo-uniao-quimica

A União Química Farmacêutica Nacional S.A (Unidade BRASÍLIA) está com oportunidade para o cargo de:

Analista de Garantia da Qualidade Sênior – Validação de Processo

 

Requisitos

  • Superior completo em Farmácia;
  • Experiência anterior em Indústria Farmacêutica, na prática de validação à fabricação e embalagem de medicamentos, limpeza, Revisão Periódica de Produtos, Holding Time;
  • Sólidos conhecimentos das legislações vigentes aplicáveis à indústria farmacêutica, incluindo RDC 17/2010 – Anvisa;
  • Ferramentas estatísticas;
  • Ferramentas da qualidade e análise de riscos, Ishikawa, 5 Porquês, FMEA, Brainstorming, PDCA;
  • Desejável conhecimento da língua inglesa, Windows e Minitab.

 

Atividades

  • Realização de acompanhamento de Validação de Processo e Limpeza;
  • Elaboração de Protocolo e Relatório de Validação de Processo e Limpeza
  • Elaboração de gráficos e tratamento estatístico.

 

Local

União Química Farmacêutica Nacional S.A – Unidade fabril de Brasília.

 

Envio de Curriculum vitae

 

Os interessados pela Vaga de Analista de Garantia da Qualidade Sênior – Validação de Processo devem se cadastrar na área  “Trabalhe Conosco”, disponível no site da União Química, e enviar o currículo atualizado para o seguinte e-mail:

 tsouza@uniaoquimica.com.br

 

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VAGA DE ANALISTA DE GARANTIA DA QUALIDADE SÊNIOR

logo-uniao-quimica

A União Química Farmacêutica Nacional S.A (Unidade BRASÍLIA) está com oportunidade para o cargo de:

Analista de Garantia da Qualidade Sênior

 

Requisitos

  • Experiência anterior em Indústria Farmacêutica de médio-grande porte, na prática de validação à fabricação e embalagem de medicamentos, limpeza, Revisão Periódica de Produtos, Holding Time;
  • Sólidos conhecimentos das legislações vigentes aplicáveis à indústria farmacêutica, incluindo RDC 17/2010 – Anvisa;
  • Ferramentas estatísticas;
  • Ferramentas da qualidade e análise de riscos, Ishikawa, 5 Porquês, FMEA, Brainstorming,  PDCA;
  • Desejável conhecimento da língua inglesa, Windows e Minitab.

 

Atividades

Realização de acompanhamento de Validação de Processo e Limpeza, Elaboração de Protocolo e Relatório de Validação de Processo e Limpeza, gráficos e tratamento estatístico.

 

Local

União Química Farmacêutica Nacional S.A – Unidade fabril de Brasília.

 

Envio de Curriculum vitae

 

Os interessados pela Vaga de Analista de Garantia da Qualidade Sênior devem enviar o currículo para o seguinte e-mail: breboucas@uniaoquimica.com.br

Vaga de Analista de Qualificação de Utilidades

 Missão do Cargo

  • Qualifição de utilidades com bases requeridas pela ANVISA e FDA.

Formação

  • Superior completo em Farmácia ou Engenharia.

Requisitos técnicos

  • Sólida experiência em elaboração de documentação e execução de testes para qualificação de utilidades como HVAC, água purificada, ar comprimido, entre outras.
  • Domínio na RDC nº 17 de 2010 e conhecimento nas Normas do FDA.
  • Experiência comprovada mínima de 3 anos.
  • Inglês para conversação.

Atividades

  • Qualificação de utilidades com bases requeridas pela ANVISA e FDA.
  • Elaboração de documentos e executação de testes necessários na Qualificação de Utilidades.
  • Cumprimento do cronograma estabelecido e garantir que as utilidades  da empresa estejam qualificadas.

 

Habilidades desejadas

  • Capacidade de trabalhar em equipe.

 

Benefícios

  • Ajuda de custo com gasolina;
  • Restaurante na empresa;

 

Local

Empresa localizada na região de Campinas

 

Jornada de Trabalho

  • De segunda a sexta – horário comercial

 

 

Sobre o Projeto de Qualificação de Utilidades

Projeto de qualificação de utilidades de empresa ligada à área de Ciências da Vida.

Projeto curto prazo.

O Consultor será contratado (PJ) diretamente pela Consultoria Farmacêuticas.

 

Envio do Curriculum vitae

Os candidatos interessados na Vaga de Analista de Qualificação de Utilidades devem encaminhar o currículo, com pretensão salarial, para o seguinte endereço eletrônico: contato@farmaceuticas.com.br

 

 

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Vaga de assistente de validação para atuar em indústria farmacêutica multinacional

Área de atuação

Validação de processo e validação de limpeza.

Requisitos da Vaga

  • Superior em  Farmácia – tempo de formação máximo: 3 anos
  • Não é necessário experiência anterior
  • Noções de BPF/GMP
  • Noções de sistema de gestão da qualidade
  • Experiência em documentos da qualidade
  • Conhecimento da RDC 17/2010
  • Conhecimento em Normas internacionais relacionadas aos estudos de validação (FDA, EMA e WHO)
  • Conhecimento nas RDCs nº 73/2016 e 76/2016 (HMP e PATE)
  • Inglês intermediário (escrita e leitura)
  • Curso na área de validação será um diferencial.

Atividades a serem desempenhadas 

  • Acompanhamento de Validações de processo e  limpeza
  • Execução das amostragens relacionados à validação

Necessário

  • Possuir veículo próprio
  • Residir em Campinas ou em cidades da região
  • Ser dinâmico e pró-ativo
  • Disponibilidade para viagens
  • Aceitar trabalho em equipe
  • Organização, disciplina e interesse em aprendizado

 

 Benefícios

  • Salário atrativo
  • Ajuda de custo de combustível
  • Ajuda de custo de pedágio

Local

Indústria farmacêutica multinacional de grande porte localizada na região de Campinas

Carga horária

40 horas semanais

Importante

  • Será dada preferência à candidatos que não estejam atualmente trabalhando.
  • O candidatos será contratado por Consultoria e treinado por esta.
  • O candidato atuará em campo (indústria farmacêutica) como trainee da consultoria

Envio do Curriculum vitae

Os candidatos interessados na Vaga de assistente de validação em indústria farmacêuticaa devem encaminhar o currículo, com pretenção salarial,  para o seguinte endereço eletrônico: contato@farmaceuticas.com.br

NOTA: colocar no campo assunto do e-mail: “ASSISTENTE DE VALIDAÇÃO

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Vaga de Pesquisador Galênico 

 

 EMS-logo

 

 

Formação

Curso superior completo em Farmácia.

 

Experiência

  • Experiência em indústria farmacêutica na área de desenvolvimento galênico;
  • Conhecimento em normas regulatórias (ANVISA) e internacionais (EMEA,FDA);
  • Conhecimentos de BPF e BPL e normas de segurança.
  • Necessário experiência em processos e equipamentos produtivos com foco em formulações sólidas;
  • Conhecimento em legislação de registro e pós-registro de medicamentos;
  • Experiência com desenvolvimento de formulação, avaliação de resultados analíticos de testes para desenvolvimento, fabricação de lotes pilotos para desenvolvimento; acompanhamento de lotes industriais (lançamento do produto).

 

Necessário

  • Inglês Intermediário a avançado.

 

 

Local de trabalho

EMS – Unidade fabril de Hortolândia

 

Os interessados pela vaga de Pesquisador Galênico devem encaminhar o currículo para o seguinte endereço eletrônico: selecao@ems.com.br

 

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Vaga de Analista de Garantia da Qualidade Pleno

(com enfase em Auditoria e Inspeção da Qualidade)

 Requisitos da Vaga

  • Formação superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia de Produção;
  • Necessário sólida experiência em Indústria, principalmente Farmacêutica;
  • Experiência em Garantia da Qualidade como por exemplo: auditoria e inspeção da qualidade, reclamações de mercado, investigação de desvios, recolhimento, qualificação de fornecedores/transportadoras, procedimentos,  validação e qualificação de equipamentos.
  • Mínimo de 3 anos de experiência na função;
  • Bom relacionamento interpessoal;
  • Domínio de informática (SAP® e pacote Office®);
  • Inglês intermediário.

Benefícios

  • Vale transporte
  • Convênio médico e odontológico
  • Restaurante
  • Cesta básica

 

Local de Trabalho

CPA – Unidade fabril de Itatiba – SP.

 

Envio de Curriculum vitae

 

Agradeço a todos os candidatos interessados no cargo de Analista de Garantia da Qualidade Pleno , porém a vaga em questão já foi preenchida.

 

Desejo boa sorte a todos!

 

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Vaga de Analista de Validação Analítica Pleno

 

Área de atuação

Validação de metodologia analítica em laboratório de controle de qualidade físico-químico.

 

Requisitos da Vaga

  • Superior em Química ou Farmácia
  • Experiência mínima comprovada de 3 anos em validação analítica
  • Experiência em análise de amostras de validação de processo
  • Experiência em análise de amostras de validação de limpeza
  • Experiência em documentos da qualidade
  • Experiência em BPF / GMP e BPL
  • Inglês intermediário (escrita e leitura)

 

Principais Atribuições

  • Desenvolver metodologia analítica para produto acabado e matéria-prima;
  • Validar metodologia analítica conforme a RDC 899 de matéria-prima e produto acabado;
  • Conhecimentos em técnicas laboratoriais como: CG, HPLC, UPLC, dissolutor e espectrofotometria;
  • Realizar estudos e perfis de degradação do produto acabado.
  • Utilização de equipamentos como HPLC, UPLC, CG, dissolutores, entre outros necessários para a realização de análises físico-químicas.
  • Desenvolvimento e validação de metodologias analíticas para teor, substâncias relacionadas, dissolução e solventes residuais.
  • Desenvolvimento de validação analítica para agentes saneantes e detergentes.
  • Elaboração e conferência de relatórios de validação de métodos analíticos.

 

 

Necessário

  • Possuir veículo próprio
  • Residir em Campinas, Jundiaí ou região.
  • Ser dinâmico e pró-ativo

Local

Indústria farmacêutica localizada na região de Campinas

 

Carga horária

40 horas semanais

 

Importante

  • Será dada preferência à candidatos que não estejam atualmente trabalhando.
  • O candidato deve ter experiência comprovada na função.
  • Envie o currículo com pretensão salarial

 

Envio do Curriculum vitae

Os candidatos interessados na Vaga de Analista de Validação Analítica Pleno devem encaminhar o currículo com pretensão salarial para o seguinte endereço eletrônico: contato@farmaceuticas.com.br

 

NOTA: colocar no campo assunto do e-mail: “ANALISTA DE VALIDAÇÃO ANALÍTICA PL”

 

 

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