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Vaga Sênior

Vaga de Analista Sênior de Validação de Processo

 Área de atuação

  • Validação de processo
  • Holding Time

Requisitos da Vaga

Vaga de Analista Sênior de Validação

  • Experiência em Validação de procesos produtivos – Manipulação e embalagens primárias e secundárias
  • Experiência com estudos de Holding Time
  • Conhecimentos nas Legislações de Boas Práticas de Fabricação (RDC 17/2010)
  • Conhecimento nos guias e normas nacionais e internacionais para o estudo
  • Formação em Farmácia/Engenharia
  • Inglês

Atividades a serem desempenhadas 

  • Elaboração e revisão de Protocolos de Validação
  • Execução e acompanhamento de testes de Validação
  • Elaboração de Matriz de Rastreabilidade e relatórios finais
  • Revisão e organização de documentos de validação
  • Revisão de procedimentos e documentos da qualidade
  • Reportar desvios observados durante a validação  (quando aplicável)
  • Elaboração, revisão e participação de reuniões de análises de risco (FMEA)
  • Aplicar a norma de Boas Práticas de Fabricação ao seguimento farmacêutico para a elaboração dos Protocolos e racional de testes
  • Acompanhar as elaborações e execuções de acordo com o cronograma pré-estabelecido

 

Benefícios

  • Salário + Benefícios
  • Restaurante da empresa
  • Vale transporte

 

Local

Indústria de farmacêutica de grande porte localizada em Pouso Alegre – MG

 

 

Importante

  • O candidato deve ter experiência comprovada na função.
  •  Contratação CLT.

Envio do Curriculum vitae

Os candidatos interessados na Vaga de Analista Sênior de Validação devem encaminhar o currículo, com pretenção salarial,  para o seguinte endereço eletrônico:

edgard.lima@grupocimed.com.br

NOTA: colocar no campo assunto do e-mail: ANALISTA DE VALIDAÇÃO SÊNIOR

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Analista de Validação Sênior

Atividades do Analista Sênior:

  • Elaboração e revisão de Protocolos de Validação/Qualificação.
  • Execução e acompanhamento de testes de Validação/Qualificação.
  • Cumprir com o cronograma de validação, revisar e manter atualizado o Plano Mestre de Validação, quando necessário.
  • Revisão de procedimentos e documentos da qualidade. Reportar desvios observados durante a validação/qualificação (quando aplicável).
  • Elaboração, revisão e participação de reuniões de análises de risco (FMEA).

 Experiência:

  • Validação/Qualificação de Equipamentos de Laboratório,
  • Manufatura (ex. reatores, envasadoras, codificadoras),
  • Utilidades (HVAC, Ar Comprimido),  em Indústria Farmacêutica.

Conhecimento:

Legislações Boas Práticas de Fabricação – RDC 17/2010 – ANVISA

Formação:

É necessário Formação Superior em Farmácia.

Local de Trabalho

Blisfarma – Diadema – SP

Envio de currículo

Os candidatos interassados na vaga de Analista de Validação Sênior devem encaminhar o currículo para o seguinte endereço eletrônico:  silvia.tiezzi@blisfarma.com.br

Vaga de Analista de GQ Pleno – Validação de Processo

 Área de atuação

 

 

Requisitos da Vaga

Vaga de Analista de GQ Pleno – Validação de Processo

  • Formação superior em Farmácia
  • Experiência em Validação de procesos produtivos – Manipulação e embalagens primárias e secundárias
  • Conhecimentos em SAP
  • Conhecimentos nas Legislações de Boas Práticas de Fabricação (RDC 17/2010) e RDC n° 73/2016
  • Conhecimento nos guias e nomas nacionais e internacionais para o estudo
  • Conhecimento na ferramenta FMEA e em estatística
  • Disponibilidade para atuar no 2° e no 3° turno ou administrativo

Atividades a serem desempenhadas 

  • Elaboração e revisão de Análises de Risco, Protocolos, Relatórios de Validação
  • Execução e acompanhamento de testes de Validação
  • Elaboração de Matriz de Rastreabilidade e relatórios finais
  • Revisão e organização de documentos de validação
  • Reportar desvios observados durante a validação  (quando aplicável)
  • Elaboração, revisão e participação de reuniões de análises de risco (FMEA)
  • Aplicar a norma de Boas Práticas de Fabricação ao seguimento farmacêutico para a elaboração dos Protocolos e racional de testes
  • Acompanhar as elaborações e execuções de acordo com o cronograma pré-estabelecido
  • Acompanhamento de processos produtivos destinados à validação

 

Benefícios

  • Salário + Benefícios
  • Restaurante da empresa
  • Vale transporte

 

Local

Indústria de farmacêutica de grande porte localizada em Pouso Alegre – MG

 

 Importante

  • O candidato deve ter experiência comprovada na função.
  •  Contratação CLT.

Envio do Curriculum vitae

Os candidatos interessados na Vaga de Analista de GQ Pleno – Validação de Processo devem encaminhar o currículo, com pretenção salarial,  para o seguinte endereço eletrônico:

rh@grupocimed.com.br

NOTA: colocar no campo assunto do e-mail: ANALISTA DE GQ PLENO – VALIDAÇÃO DE PROCESSO

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Vaga de Analista Sênior de Validação de Processo

 Área de atuação

  • Validação de processo
  • Holding Time

Requisitos da Vaga

Vaga de Analista Sênior de Validação

  • Experiência em Validação de procesos produtivos – Manipulação e embalagens primárias e secundárias
  • Experiência com estudos de Holding Time
  • Conhecimentos nas Legislações de Boas Práticas de Fabricação (RDC 17/2010)
  • Conhecimento nos guias e nomas nacionais e internacionais para o estudo
  • Formação em Farmácia/Engenharia
  • Inglês

Atividades a serem desempenhadas 

  • Elaboração e revisão de Protocolos de Validação
  • Execução e acompanhamento de testes de Validação
  • Elaboração de Matriz de Rastreabilidade e relatórios finais
  • Revisão e organização de documentos de validação
  • Revisão de procedimentos e documentos da qualidade
  • Reportar desvios observados durante a validação  (quando aplicável)
  • Elaboração, revisão e participação de reuniões de análises de risco (FMEA)
  • Aplicar a norma de Boas Práticas de Fabricação ao seguimento farmacêutico para a elaboração dos Protocolos e racional de testes
  • Acompanhar as elaborações e execuções de acordo com o cronograma pré-estabelecido

 

Benefícios

  • Salário + Benefícios
  • Restaurante da empresa
  • Vale transporte

 

Local

Indústria de farmacêutica de grande porte localizada em Pouso Alegre – MG

 

 

Importante

  • O candidato deve ter experiência comprovada na função.
  •  Contratação CLT.

Envio do Curriculum vitae

Os candidatos interessados na Vaga de Analista Sênior de Validação devem encaminhar o currículo, com pretenção salarial,  para o seguinte endereço eletrônico:

edgard.lima@grupocimed.com.br

NOTA: colocar no campo assunto do e-mail: ANALISTA DE VALIDAÇÃO SÊNIOR

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VAGA DE ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO ANALÍTICO SÊNIOR

logo-uniao-quimica

A União Química Farmacêutica Nacional S.A (Unidade fabril de BRASÍLIA) está com oportunidade para o cargo de:

Analista de Desenvolvimento Analítico Sênior

 

Requisitos da Vaga

  • Formação superior completo em Farmácia ou Química;
  • Sólida vivência na área de Desenvolvimento Analítico;
  • Conhecimentos em Cromatografia Líquida (HPLC), cromatografia gasosa, espectrofotometria – UV/IR, Técnicas de dissolução e perfil de dissolução e outras técnicas analíticas;
    Experiência com validação de métodos analíticos e estudo de produtos de degradação;
  • Desejável domínio da língua inglesa.

Atribuições Requeridas

  • Realizar análises físico-químicas, desenvolvimento de método, validação de método, Validação Parcial de transferência de metodologia, validação método de limpeza, análises de estabilidade de medicamento, avaliação de lotes pilotos e novas formulações para produtos veterinários e humanos, seguir a BPL (Boas Práticas de Laboratório) em conformidade com as Legislações vigentes.
  • Realizar análises de lotes pilotos, desenvolvimento e validações de métodos microbiológicos (como contagem de Bactérias Totais, Bolores e Leveduras, Pesquisa de patógenos, doseamento de antibióticos, Esterilidade e Endotoxinas Bacterianas), análise microbiológica de estabilidade e avaliações de irradiações, seguindo as BPL (Boas Práticas de Laboratório) em conformidade com as Legislações vigentes.
  • Orientar e conferir as atividades realizadas pelos Analistas Juniores, Pleno, estagiários e Auxiliares, esclarecendo dúvidas;
  • Acompanhar a instalação e manutenção de equipamentos de laboratório necessários à realização de atividades;
  • Prestar informações e orientações sobre a metodologia desenvolvida e aprovada, para a realização de análises e testes do CQ (Controle de Qualidade)  e para a divulgação da Garantia da Qualidade;
  • Elaborar, Revisar e Treinar POP’s – Procedimentos operacionais da empresa.

Local de Trabalho

União Química Farmacêutica Nacional S.A – Unidade fabril de Brasília.

Importante: Os candidatos devem ter disponibilidade para trabalhar em Brasília

 

Envio de Curriculum vitae

 

Os interessados pela vaga de Analista de Desenvolvimento Analítico Sênior devem enviar o currículo para o seguinte endereço eletrônico (e-mail): tsouza@uniaoquimica.com.br

Vaga para Pesquisador Sênior

 EMS-logo

 

Formação

Superior completo em Farmácia ou Química e especialização na área.

 

Experiência

  • Conhecimento teórico em técnicas analíticas cromatográficas, espectrofotometria e testes de dissolução, entre outros testes rotineiros do laboratório.
  • Conhecimento dos materiais e reagentes de laboratório.

Necessário

  • Ciência de Normas regulatórias nacionais (ANVISA) e internacionais (ICH, FDA).
  • Conhecimento de BPF, BPL, bem como da Normas de segurança da empresa.

Atribuições da Função

  • Analisar matérias-primas, produtos em desenvolvimento e em estabilidade, através da pesquisa e aplicação de conhecimentos e técnicas analíticas visando garantir a qualidade dos produtos desenvolvidos, e o cumprimento dos procedimentos vigentes.
  • Administrar o uso de equipamentos da área, acompanhando processos de manutenção, calibração e qualificação de equipamentos e instrumentos de análise.
  • Utilizar corretamento os recursos e materiais disponíveis.
  • Aquisição, recebimento, cadastro, armazenamento e controle do período de validade de padrões.
  • Responsabilidade pelo correto cadastro e armazenamento de amostras, e pelo descarte adequado após o uso.
  • Organização do arquivo de documentos e projetos.
  • Manter os procedimentos atualizados, difundindo o seu treinamento quando das atualizações.

Local de trabalho

EMS – Unidade Hortolândia

Os interessados pela vaga de Pesquisador Sênior devem encaminhar o currículo para o seguinte endereço eletrônico: selecao@ems.com.br

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