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Vaga Indústria Farmacêutica

Vaga de Analista de Garantia da Qualidade em Indústria Farmacêutica

Descrição de Atividades

Atuar no controle do sistema de garantia da qualidade, certificando-se do cumprimento de especificações técnicas para assegurar o padrão de produtos a serem comercializados.

 

 

Pré-requisitos

  • Formação em Farmácia;
  • Inglês intermediário;
  • Bons conhecimentos de informática;
  • Conhecimento básico em Farmacovigilância;
  • Vivência com rotinas de garantia da qualidade aplicável a fabricação de medicamentos;
  • Revisão periódica de produtos (RPP);
  • Tratamento de não conformidades;
  • Implementação de melhoria contínua do processo;
  • Atendimento e tratamento de reclamação de cliente (reclamação/queixa técnica).

 

Horário de trabalho

Das 07:00h às 16:48h (Segunda à Sexta-feira).

 

Salário

A combinar

 

Benefícios

  • VT
  • Restaurante na Empresa
  • Cesta Básica
  • Convênio Médico
  • Convênio Odontológico
  • Participação nos Resultados
  • Convênio Farmácia

 

Local de Trabalho

Sabará – MG.

 

Envio do currículo – Analista da Garantia da Qualidade

Os candidatos interessados na vaga de analista de garantia da qualidade devem encaminhar o currículo para o e-mail rh@hipolabor.com.br identificando no assunto o nome da vaga:

Analista de Garantia da Qualidade.

Informação aos estudantes que possuem interesse em atuar em indústria farmacêutica de grande porte por meio de estágio:

Estágio Multilab 2019

Que tal desenvolver sua carreira estagiando em uma de nossa áreas?

Vaga de estágio em Validação (Processo e Limpeza)

 

Requisitos

  • Estudante cursando ensino superior a partir do 3º semestre do curso de Farmácia/ Química ou Engenharia Química;
  • Desejável inglês básico;
  • Disponibilidade para estagiar, no mínimo, 1 ano;
  • Disponibilidade de 6 horas diárias;

 

Jornada do estágio

  • Horário : 07:30 hs as 13:45 hs (com 15 min de intervalo)

 

Benefícios

  • Plano de saúde Unimed
  • Plano Odontológico Odontoprev
  • Fretado e/ou VT
  • Refeitório

Bolsa Auxílio

Bolsa Auxílio no valor de R$ 1.000,00 mensais

 

Local

Multilab – Indústria Farmacêutica de grande porte, pertencente ao Grupo EMS, localizada na região metropolitana de Porto Alegre – RS

 

Envio de currículo

Os estudantes interessados na vaga de estágio na área de validação devem encaminhar curriculo para o seguinte endereço eletrônico:  rh@multilab.com.br

Colocar no assunto do e-mail:

Vaga de Estágio Validação

 

Cursos de validação e gerenciamento de riscos

curso-de-validacao

Interessou-se na vaga de analista de validação, mas não possui conhecimento na área, ou mesmo precisa se aprimorar segundo as novas exigências da ANVISA (CP 653/2019), na qual traz conceitos novos de validação para a BPF da indústria farmacêutica com o PIC/S?

Então inscreva-se nos nossos cursos, são exclusivos e possuem nível avançado:

Vaga de Analista da Garantia da Qualidade Pleno – Controle de Mudanças

Requisitos 

  • Ensino superior em Farmácia
  • Conhecimento teórico e prático na atividade – Garantia da Qualidade (Controle de Mudança)
  • Sólidos conhecimentos de processos produtivos, cadeia de valor na indústria farmacêutica (recebimento à expedição)
  • Conhecimento na Resolução de fabricação de medicamentos (RDC nº 17/2010)
  • Conhecimento da Resolução RDC nº 73/2016
  • Conhecimento em SAP
  • Experiência em Indústrias Farmacêuticas
  • Disponibilidade para atuar no 2º turno

Responsabilidades

  • Partiipar e conduzir o comitê de controle de mudanças
  • Gerir o  fluxo de controle de mudanças
  • Realizar avalição crítica de propostas de mudanças
  • Avaliar mudanças x enquadramento
  • Realizar avaliação crítica da mudança x áreas de impacto
  • Avaliar evidências frente às propostas de mudanças
  • Utilizar ferramentas da gestão da qualidade como Ishikawa, 5w2H, brainstorms, árvore de falhas, FMEA, entre outras
  • Realizar avaliação de impacto para controle de mudanças

 

 

Local

Gupo Cimed – unidade fabril de pouso Alegre – MG

Envio de Curriculum

Os candidatos interessados na vaga de Vaga de Analista da Garantia da Qualidade Pleno – Controle de Mudanças devem encaminhar o currículo para o seguinte endereço eletrônico: rh@grupocimed.com.br

Colocar no assunto do e-mail “Analista de GQ Pleno – Conformidades”

Para receber as vagas anunciadas no site em primeira mão cadastre o seu e-mail no campo disponível  logo abaixo:

Vaga de Analista da Garantia da Qualidade Pleno – Conformidades

Requisitos 

  • Ensino superior em Farmácia
  • Conhecimento teórico e prático na atividade – Garantia da Qualidade (CAPAs/Desvios, Controle de Mudança – Compliance/Conformidades em geral)
  • Sólidos conhecimentos de processos produtivos, cadeia de valor na indústria farmacêutica (recebimento à expedição)
  • Conhecimento na Resolução de fabricação de medicamentos (RDC nº 17/2010)
  • Experiência em Indústrias Farmacêuticas

Responsabilidades

  • Utilizar ferramentas da gestão da qualidade como Ishikawa, 5w2H, brainstorms, árvore de falhas, FMEA, entre outras
  • Realizar análises crítica de  problemas, utilizando critérios de priorização
  • Realizar avaliação de impacto para controle de mudanças

 

 

Local

Gupo Cimed – unidade fabril de pouso Alegre – MG

Envio de Curriculum

Os candidatos interessados na vaga de Vaga de Analista da Garantia da Qualidade Pleno – Conformidades devem encaminhar o currículo para o seguinte endereço eletrônico: rh@grupocimed.com.br

Colocar no assunto do e-mail “Analista de GQ Pleno – Conformidades”

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RPP: Vaga de Assistente da Garantia da Qualidade – Revisão Periódica de Produtos

Requisitos 

  • Ensino médio completo
  • Conhecimento em excel
  • Disponibilidade para atuar no primeiro ou segundo turno

Responsabilidades e atividades

  • Captura de dados brutos para elaboração de relatório de revisão periódica de produtos – RPP
  • Suporte aos analistas

 

 

Local

Gupo Cimed – unidade fabril de pouso Alegre – MG

Envio de Curriculum

Os candidatos interessados na vaga de Vaga de Assistente da Garantia da Qualidade – RPP devem encaminhar o currículo para o seguinte endereço eletrônico: rh@grupocimed.com.br

Colocar no assunto do e-mail “Assistente de GQ – Revisão de produto”

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RPP: Vaga de Analista da Garantia da Qualidade Sênior – Revisão Periódica de Produtos

Requisitos 

  • Experiência em Indústrias farmacêuticas.
  • Ensino superior em Farmácia
  • Conhecimento em SAP, na ferramenta FMEA e em estatística
  • Experiência em Revisão Periódica de Produtos – RPP
  • Conhecimento na Resolução de fabricação de medicamentos (RDC nº 17/2010),
  • Disponibilidade para atuar no primeiro turno ou administrativo

Responsabilidades

  • Atuar na área de Garantia da Qualidade, onde será responsável por desenvolver relatórios de revisão periódica de produtos – RPP
  • Realizar análises crítica de resultados e de estatística de tendência

 

 

Local

Gupo Cimed – unidade fabril de pouso Alegre – MG

Envio de Curriculum

Os candidatos interessados na vaga de Vaga de Analista da Garantia da Qualidade Sênior – RPP devem encaminhar o currículo para o seguinte endereço eletrônico: rh@grupocimed.com.br

Colocar no assunto do e-mail “Analista de GQ Sênior – Revisão de produtos”

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Vaga de Supervisor de Produção

pharlab

QUEM SOMOS PHARLAB

Fundada em 2000 Indústria mineira que atua no segmento de genéricos e equivalentes há 18 anos. Em 2012, a Pharlab tornou-se a primeira subsidiária da Biogaran no exterior.

BIOGARAN – Fundada em 1996 Laboratório francês com foco em genéricos, membro do Grupo Servier. A Biogaran é líder do segmento na França e está expandindo seu know-how fora de suas fronteiras.

SERVIER – Fundada em 1954 Multinacional presente em 148 países, com mais de 21 mil colaboradores, sendo 3 mil em Pesquisa e Desenvolvimento.

Atribuições do cargo

Vaga de Supervisor de Produção:

Responsável por supervisionar os processos de produção de medicamentos nas áreas de sólidos, verificando o funcionamento dos equipamentos, distribuindo o serviço a ser executado e acompanhando o trabalho dos líderes e operadores, visando o cumprimento das metas de produção, em termos de qualidade, segurança, custo e confiabilidade.

Grau de Instrução

Graduação  –  Formação completa em Farmácia Industrial.

Requisitos técnicos

  • Experiência com gestão de pessoas.
  • Conhecimento ferramentas da qualidade;
  • Experiência com gestão de pessoas.
  • Conhecimento de processos produtivos, tais como: fabricação, compressão e manipulação de produtos Sólidos e Semissólidos.
  • Conhecimento básico de conceitos de segurança do trabalho.
  • Conhecimento de programa de Boas Práticas de Fabricação.

Atividades relacionadas ao cargo

  • Elaboração e Revisão de Procedimentos Operacionais Padrão;
  • Tratar os desvios da qualidade e tratar plano de ação;
  • Acompanhamento Controle de Mudança;
  • Supervisionar os processos de produção de medicamentos na área de sólidos.

Desejável

Experiência em processos de melhoria contínua será um diferencial.

 

Para assumir este desafio, é necessário residir em Lagoa da Prata – MG ou ter disponibilidade para mudança 

Local

Pharlab unidade fabril de Lagoa da Prata – MG

Envio do Curriculum vitae

Interessados na Vaga de Supervisor de Produção devem cadastrar o currículo através de site:

www.pharlab.com.br

Clique no link “Trabalhe Conosco”, cadastre seu currículo e candidate-se a vaga.

Seja o primeiro a receber as vagas no disponíveis no site. Cadastre  o seu e-mail para receber as nossas newsletter no campo disponível  logo abaixo:

Vaga para Analista de Controle de Qualidade Microbiológico Júnior

 

Formação

Superior completo em Farmácia.

 

Experiência

  • Em análises microbiológicas de baixa e média complexidade de matérias-primas, produtos em processo e produtos acabados através da execução de metodologias analíticas visando assegurar o cumprimento das especificações.
  • Experiência comprovada em análises microbiológicas.
  • Experiência em indústria farmacêutica.

Necessário

  • Conhecimento da Resolução  RDC nº 17/2010, Normas de estabilidade de medicamentos, BPL e BPF.

 

Atribuições da Função

  • Aferir equipamentos rotineiros;
  • Executar análises microbiológicas rotineiras;
  • Acompanhar estudos de qualificação de equipamentos laboratoriais;
  • Organizar, requisitar e controlar e preparar materiais utilizados na atividade do laboratório;
  • Conhecer e contribuir para a realização da política de Segurança;
  • Cumprir os programas e procedimentos ambientais estabelecidos para a sua função ou área.

 

Local de trabalho

União Química – Unidade de Pouso Alegre – MG

 

 

Regime de Contratação

CLT efetivo

 

Envio do currículo

Os interessados pela vaga de Analista de Controle de Qualidade Microbiológico Júnior devem encaminhar o currículo para o seguinte endereço eletrônico: fsimioni@uniaoquimica.com.br

Vagas para estágio em Controle de Qualidade Microbiológico – 3 vagas

 

Formação

Estudantes de Farmácia

 

Experiência

  • Não há necessidade de conhecimento ou experiência anterior na área.

Necessário

  • Conhecimento da Resolução  RDC nº 17/2010;
  • Conhecimentos em BPF;
  • Inglês intermediário;
  • Conhecimentos em informática.

 

Atribuições da Função

  • Aferir equipamentos rotineiros;
  • Acompanhamento dos analistas para execuções futuras análises microbiológicas de rotina;
  • Organizar materiais utilizados na atividade do laboratório;
  • Auxílio na elaboração de procedimentos da área.

 

Local de trabalho

União Química – Unidade de Pouso Alegre – MG

 

 

Regime de Contratação

Contrato de estágio

 

Envio do currículo

Informamos aos interessados nas vagas para estágio em Controle de Qualidade Microbiológico que o processo seletivo já foi encerrado.

Vaga para Analista de Controle de Qualidade Microbiológico Sênior

 

Formação

Superior completo em Farmácia.

 

Experiência

  • Em análises microbiológicas de baixa, média e alta complexidade de matérias-primas, produtos em processo e produtos acabados através da execução de metodologias analíticas visando assegurar o cumprimento das especificações.
  • Experiência comprovada em análises microbiológicas.
  • Experiência em validação de metodologia micro.
  • Experiência em indústria farmacêutica.

Necessário

  • Conhecimento da Resolução  RDC nº 17/2010, Normas de estabilidade de medicamentos, BPL e BPF.

 

Atribuições da Função

  • Aferir equipamentos rotineiros;
  • Executar análises microbiológicas rotineiras;
  • Executar validação de métodos microbiológicos;
  • Acompanhar estudos de qualificação de equipamentos laboratoriais;
  • Organizar, requisitar e controlar e preparar materiais utilizados na atividade do laboratório;
  • Conhecer e contribuir para a realização da política de Segurança;
  • Cumprir os programas e procedimentos ambientais estabelecidos para a sua função ou área.

 

Local de trabalho

União Química – Unidade de Pouso Alegre – MG

 

 

Regime de Contratação

CLT efetivo

 

Envio do currículo

Os interessados pela vaga de Analista de Controle de Qualidade Microbiológico Sênior devem encaminhar o currículo para o seguinte endereço eletrônico: fsimioni@uniaoquimica.com.br

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