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Minas Gerais

Vaga de Técnico em Química

Requisitos

  • Ensino Técnico em Química;
  • CRQ Ativo;
  • Necessário ter fácil acesso a região de Santa Luzia.

Atividades

  •  Analise físico-química de produto;
  •  Realizar controle e recebimento de matérias-primas;
  •  Testes e checagem da calibração de equipamentos;
  •  Análise de Controle de Qualidade.

 

Benefícios

  • Vale transporte
  • Refeição no local
  • Plano de saúde/odontológico
  • Seguro de vida
  • Uniforme

 

Local de trabalho

Cifarma unidade fabril de Santa Luzia – MG

Empresa: Cifarma, próximo a estação São Gabriel.

Horário

A combinar

Segunda- Feira a Sexta-Feira.

Salário

Enviar Pretensão Salarial juntamente com o currículo

Envio de Currículo

Interessados  na vaga de Técnico em Química encaminhar currículos para o seguinte endereço eletrônico: rh.estagiariomg@cifarma.com

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Vaga de Técnico em HPLC em Indústria Farmacêutica

 

Atividades

  • Análise físico-química de produtos – HPLC;
  • Análise de Controle de Qualidade.

 

Requisitos

  • Técnico químico com conhecimento em cromatográfica líquida;
  • Experiência com HPLC  e vivência em laboratório físico-químico;
  • CRQ Ativo;
  • Necessário ter fácil acesso a região de Santa Luzia.

 

Benefícios

  • Vale transporte
  • Refeição no local
  • Plano de saúde/odontológico
  • Seguro de vida
  • Uniforme

 

Local de trabalho

Cifarma unidade fabril de Santa Luzia – MG

Empresa: Cifarma, próximo a estação São Gabriel.

Horário

Das 16:10h às 01:28h

Segunda- Feira a Sexta-Feira.

Salário

Enviar Pretensão Salarial juntamente com o currículo



Interessados  na vaga de Técnico em HPLC encaminhar currículos para o seguinte endereço eletrônico: rh.estagiariomg@cifarma.com

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Vaga de Supervisor de Produção

pharlab

QUEM SOMOS PHARLAB

Fundada em 2000 Indústria mineira que atua no segmento de genéricos e equivalentes há 18 anos. Em 2012, a Pharlab tornou-se a primeira subsidiária da Biogaran no exterior.

BIOGARAN – Fundada em 1996 Laboratório francês com foco em genéricos, membro do Grupo Servier. A Biogaran é líder do segmento na França e está expandindo seu know-how fora de suas fronteiras.

SERVIER – Fundada em 1954 Multinacional presente em 148 países, com mais de 21 mil colaboradores, sendo 3 mil em Pesquisa e Desenvolvimento.

Atribuições do cargo

Vaga de Supervisor de Produção:

Responsável por supervisionar os processos de produção de medicamentos nas áreas de sólidos, verificando o funcionamento dos equipamentos, distribuindo o serviço a ser executado e acompanhando o trabalho dos líderes e operadores, visando o cumprimento das metas de produção, em termos de qualidade, segurança, custo e confiabilidade.

Grau de Instrução

Graduação  –  Formação completa em Farmácia Industrial.

Requisitos técnicos

  • Experiência com gestão de pessoas.
  • Conhecimento ferramentas da qualidade;
  • Experiência com gestão de pessoas.
  • Conhecimento de processos produtivos, tais como: fabricação, compressão e manipulação de produtos Sólidos e Semissólidos.
  • Conhecimento básico de conceitos de segurança do trabalho.
  • Conhecimento de programa de Boas Práticas de Fabricação.

Atividades relacionadas ao cargo

  • Elaboração e Revisão de Procedimentos Operacionais Padrão;
  • Tratar os desvios da qualidade e tratar plano de ação;
  • Acompanhamento Controle de Mudança;
  • Supervisionar os processos de produção de medicamentos na área de sólidos.

Desejável

Experiência em processos de melhoria contínua será um diferencial.

 

Para assumir este desafio, é necessário residir em Lagoa da Prata – MG ou ter disponibilidade para mudança 

Local

Pharlab unidade fabril de Lagoa da Prata – MG

Envio do Curriculum vitae

Interessados na Vaga de Supervisor de Produção devem cadastrar o currículo através de site:

www.pharlab.com.br

Clique no link “Trabalhe Conosco”, cadastre seu currículo e candidate-se a vaga.

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Vaga de Coordenador de Validação

 Área de atuação

  • Validação de Processo
  • Holding Time
  • Validação de Limpeza
  • RPP

Requisitos da Vaga

Vaga de Coordenador de Validação

  • Experiência em Validação de procesos produtivos – Manipulação e embalagens primárias e secundárias
  • Experiência em RPP
  • Experiência em validação de limpeza
  • Experiência com estudos de Holding Time
  • Experiência comprovada em coordenação de equipe
  • Sólidos conhecimentos nos guias e nomas nacionais e internacionais para o estudo
  • Formação em Farmácia
  • Inglês

Atividades a serem desempenhadas 

  • Revisão de protocolos e relatórios de validação
  • Definição do cronograma de validação
  • Planejamento de atividades da equipe
  • Coordenação de equipe de validação
  • Reportar desvios observados durante a validação  (quando aplicável)
  • Participação de reuniões de análises de risco (FMEA) e do comitê de validação

 

Benefícios

  • Salário + Benefícios
  • Restaurante da empresa
  • Vale transporte

 

Local

Indústria de farmacêutica de grande porte localizada em Pouso Alegre – MG

 

 

Importante

  • O candidato deve ter experiência comprovada na função.
  •  Contratação CLT.

Envio do Curriculum vitae

Os candidatos interessados na Vaga de Coordenador de Validação devem encaminhar o currículo, com pretenção salarial,  para o seguinte endereço eletrônico:

edgard.lima@grupocimed.com.br

NOTA: colocar no campo assunto do e-mail: COORDENADOR DE VALIDAÇÃO

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Vaga de Analista Sênior de Validação de Sistemas Computadorizados

 Área de atuação

  • Validação de ERPs;
  • Validação de Software de equipamentos de produção, controle de qualidade e SGQ;
  • Validação de sistemas de farmacovigilância e automação.
  • Validação de planilhas eletrônicas

Requisitos da Vaga

Vaga de Analista Sênior de Validação  de Sistemas Computadorizados

  • Experiência em Validação de Sistemas Computadorizados
  • Conhecimentos em infraestrutura de rede
  • Experiência em mapeamento de processos
  • Conhecimentos nas Legislações de Boas Práticas de Fabricação (RDC 17/2010)
  • Conhecimento nos guias e nomas nacionais e internacionais para o estudo
  • Formação em Farmácia/TI
  • Inglês

 

Requisitos específicos

  • Experiência comprovada de no mínimo 4 anos na área
  • Sólidos conhecimentos na metodologia Gamp 5, Anvisa e FDA
  • Conhecimento na ferramenta FMEA
  • Experiência em qualificação de estrutura de rede será um diferencial
  • Experiência com integridade de dados

Atividades a serem desempenhadas 

  • Elaboração e revisão de Protocolos de Validação
  • Execução e acompanhamento de testes de Validação
  • Elaboração de Matriz de Rastreabilidade e relatórios finais
  • Revisão e organização de documentos de validação
  • Reportar desvios observados durante a validação  (quando aplicável)
  • Elaboração, revisão e participação de reuniões de análises de risco (FMEA)
  • Aplicar a norma de Boas Práticas de Fabricação ao seguimento farmacêutico para a elaboração dos Protocolos e racional de testes
  • Acompanhar as elaborações e execuções de acordo com o cronograma pré-estabelecido

 

Benefícios

  • Salário + Benefícios
  • Restaurante da empresa
  • Vale transporte

 

Local

Indústria de farmacêutica de grande porte localizada em Pouso Alegre – MG

 

 

Importante

  • O candidato deve ter experiência comprovada na função.
  •  Contratação CLT.

Envio do Curriculum vitae

Os candidatos interessados na Vaga de Analista Sênior de Validação de Sistemas Computadorizados devem encaminhar o currículo, com pretenção salarial,  para o seguinte endereço eletrônico:

edgard.lima@grupocimed.com.br

NOTA: colocar no campo assunto do e-mail: ANALISTA DE VALIDAÇÃO SÊNIOR DE SISTEMAS COMPUTADORIZADOS

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Vaga de Analista Sênior de Validação de Processo

 Área de atuação

  • Validação de processo
  • Holding Time

Requisitos da Vaga

Vaga de Analista Sênior de Validação

  • Experiência em Validação de procesos produtivos – Manipulação e embalagens primárias e secundárias
  • Experiência com estudos de Holding Time
  • Conhecimentos nas Legislações de Boas Práticas de Fabricação (RDC 17/2010)
  • Conhecimento nos guias e nomas nacionais e internacionais para o estudo
  • Formação em Farmácia/Engenharia
  • Inglês

Atividades a serem desempenhadas 

  • Elaboração e revisão de Protocolos de Validação
  • Execução e acompanhamento de testes de Validação
  • Elaboração de Matriz de Rastreabilidade e relatórios finais
  • Revisão e organização de documentos de validação
  • Revisão de procedimentos e documentos da qualidade
  • Reportar desvios observados durante a validação  (quando aplicável)
  • Elaboração, revisão e participação de reuniões de análises de risco (FMEA)
  • Aplicar a norma de Boas Práticas de Fabricação ao seguimento farmacêutico para a elaboração dos Protocolos e racional de testes
  • Acompanhar as elaborações e execuções de acordo com o cronograma pré-estabelecido

 

Benefícios

  • Salário + Benefícios
  • Restaurante da empresa
  • Vale transporte

 

Local

Indústria de farmacêutica de grande porte localizada em Pouso Alegre – MG

 

 

Importante

  • O candidato deve ter experiência comprovada na função.
  •  Contratação CLT.

Envio do Curriculum vitae

Os candidatos interessados na Vaga de Analista Sênior de Validação devem encaminhar o currículo, com pretenção salarial,  para o seguinte endereço eletrônico:

edgard.lima@grupocimed.com.br

NOTA: colocar no campo assunto do e-mail: ANALISTA DE VALIDAÇÃO SÊNIOR

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Vaga para Analista de Controle de Qualidade Microbiológico Júnior

 

Formação

Superior completo em Farmácia.

 

Experiência

  • Em análises microbiológicas de baixa e média complexidade de matérias-primas, produtos em processo e produtos acabados através da execução de metodologias analíticas visando assegurar o cumprimento das especificações.
  • Experiência comprovada em análises microbiológicas.
  • Experiência em indústria farmacêutica.

Necessário

  • Conhecimento da Resolução  RDC nº 17/2010, Normas de estabilidade de medicamentos, BPL e BPF.

 

Atribuições da Função

  • Aferir equipamentos rotineiros;
  • Executar análises microbiológicas rotineiras;
  • Acompanhar estudos de qualificação de equipamentos laboratoriais;
  • Organizar, requisitar e controlar e preparar materiais utilizados na atividade do laboratório;
  • Conhecer e contribuir para a realização da política de Segurança;
  • Cumprir os programas e procedimentos ambientais estabelecidos para a sua função ou área.

 

Local de trabalho

União Química – Unidade de Pouso Alegre – MG

 

 

Regime de Contratação

CLT efetivo

 

Envio do currículo

Os interessados pela vaga de Analista de Controle de Qualidade Microbiológico Júnior devem encaminhar o currículo para o seguinte endereço eletrônico: fsimioni@uniaoquimica.com.br

Vagas para estágio em Controle de Qualidade Microbiológico – 3 vagas

 

Formação

Estudantes de Farmácia

 

Experiência

  • Não há necessidade de conhecimento ou experiência anterior na área.

Necessário

  • Conhecimento da Resolução  RDC nº 17/2010;
  • Conhecimentos em BPF;
  • Inglês intermediário;
  • Conhecimentos em informática.

 

Atribuições da Função

  • Aferir equipamentos rotineiros;
  • Acompanhamento dos analistas para execuções futuras análises microbiológicas de rotina;
  • Organizar materiais utilizados na atividade do laboratório;
  • Auxílio na elaboração de procedimentos da área.

 

Local de trabalho

União Química – Unidade de Pouso Alegre – MG

 

 

Regime de Contratação

Contrato de estágio

 

Envio do currículo

Informamos aos interessados nas vagas para estágio em Controle de Qualidade Microbiológico que o processo seletivo já foi encerrado.

Vaga para Analista de Controle de Qualidade Microbiológico Sênior

 

Formação

Superior completo em Farmácia.

 

Experiência

  • Em análises microbiológicas de baixa, média e alta complexidade de matérias-primas, produtos em processo e produtos acabados através da execução de metodologias analíticas visando assegurar o cumprimento das especificações.
  • Experiência comprovada em análises microbiológicas.
  • Experiência em validação de metodologia micro.
  • Experiência em indústria farmacêutica.

Necessário

  • Conhecimento da Resolução  RDC nº 17/2010, Normas de estabilidade de medicamentos, BPL e BPF.

 

Atribuições da Função

  • Aferir equipamentos rotineiros;
  • Executar análises microbiológicas rotineiras;
  • Executar validação de métodos microbiológicos;
  • Acompanhar estudos de qualificação de equipamentos laboratoriais;
  • Organizar, requisitar e controlar e preparar materiais utilizados na atividade do laboratório;
  • Conhecer e contribuir para a realização da política de Segurança;
  • Cumprir os programas e procedimentos ambientais estabelecidos para a sua função ou área.

 

Local de trabalho

União Química – Unidade de Pouso Alegre – MG

 

 

Regime de Contratação

CLT efetivo

 

Envio do currículo

Os interessados pela vaga de Analista de Controle de Qualidade Microbiológico Sênior devem encaminhar o currículo para o seguinte endereço eletrônico: fsimioni@uniaoquimica.com.br

logo_hipolabor

A Hipolabor é atualmente a maior indústria farmacêutica de Minas Gerais e líder no ranking brasileiro de fabricantes de medicamentos injetáveis. A trajetória da empresa começou em 1984, com a implantação da primeira unidade no município de Contagem (MG). Com um expressivo volume de vendas alcançado em todo o território nacional, em 1988 a empresa foi transferida para uma área maior, em Sabará, região metropolitana de Belo Horizonte. Em 2001, foi inaugurada mais uma unidade, dessa vez na capital mineira.

A empresa está se expandindo cada vez mais… A construção de uma nova planta industrial, em Montes Claros (MG), é mais um investimento da Hipolabor. Com a nova unidade, a empresa pretende aumentar a sua capacidade produtiva em 500% na linha de sólidos e em 200% na linha de medicamentos injetáveis.

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 Descrição da vaga

Vaga de Líder de Produção

 

 Pré-requisito

  • Ensino médio completo;
  • Conhecimento de informática.

 

Principais atividades

  • Supervisionar as atividades do setor, informando-se quanto as prioridades de produção, orientando os colaboradores no desenvolvimento dos trabalhos, para atender necessidades do processo de produção.

     

Requisitos Desejáveis

  • Vivência com rotinas de produção e inspeção da qualidade;
  • Acompanhamento de produção;
  • Lidar, orientar e acompanhar pessoas.

 

Horário de trabalho

16:48h às 01:55h (Segunda a Sexta-Feira)

 

Salário

R$ 1.699,54

 

Benefícios

  • VT;
  • Restaurante na Empresa;
  • Cesta Básica;
  • Convênio Médico;
  • Convênio Odontológico;
  • Participação nos Resultados;
  • Convênio Farmácia.

Local de Trabalho

Sabará – MG

 

Candidatos dentro do perfil da Vaga de Líder de Produção deverão encaminhar currículo com o assunto “Líder de Produção” para rh@hipolabor.com.br