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Minas Gerais

Vaga de Coordenador de Validação

 Área de atuação

  • Validação de Processo
  • Holding Time
  • Validação de Limpeza
  • RPP

Requisitos da Vaga

Vaga de Coordenador de Validação

  • Experiência em Validação de procesos produtivos – Manipulação e embalagens primárias e secundárias
  • Experiência em RPP
  • Experiência em validação de limpeza
  • Experiência com estudos de Holding Time
  • Experiência comprovada em coordenação de equipe
  • Sólidos conhecimentos nos guias e nomas nacionais e internacionais para o estudo
  • Formação em Farmácia
  • Inglês

Atividades a serem desempenhadas 

  • Revisão de protocolos e relatórios de validação
  • Definição do cronograma de validação
  • Planejamento de atividades da equipe
  • Coordenação de equipe de validação
  • Reportar desvios observados durante a validação  (quando aplicável)
  • Participação de reuniões de análises de risco (FMEA) e do comitê de validação

 

Benefícios

  • Salário + Benefícios
  • Restaurante da empresa
  • Vale transporte

 

Local

Indústria de farmacêutica de grande porte localizada em Pouso Alegre – MG

 

 

Importante

  • O candidato deve ter experiência comprovada na função.
  •  Contratação CLT.

Envio do Curriculum vitae

Os candidatos interessados na Vaga de Coordenador de Validação devem encaminhar o currículo, com pretenção salarial,  para o seguinte endereço eletrônico:

edgard.lima@grupocimed.com.br

NOTA: colocar no campo assunto do e-mail: COORDENADOR DE VALIDAÇÃO

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Vaga de Analista Sênior de Validação de Sistemas Computadorizados

 Área de atuação

  • Validação de ERPs;
  • Validação de Software de equipamentos de produção, controle de qualidade e SGQ;
  • Validação de sistemas de farmacovigilância e automação.
  • Validação de planilhas eletrônicas

Requisitos da Vaga

Vaga de Analista Sênior de Validação  de Sistemas Computadorizados

  • Experiência em Validação de Sistemas Computadorizados
  • Conhecimentos em infraestrutura de rede
  • Experiência em mapeamento de processos
  • Conhecimentos nas Legislações de Boas Práticas de Fabricação (RDC 17/2010)
  • Conhecimento nos guias e nomas nacionais e internacionais para o estudo
  • Formação em Farmácia/TI
  • Inglês

 

Requisitos específicos

  • Experiência comprovada de no mínimo 4 anos na área
  • Sólidos conhecimentos na metodologia Gamp 5, Anvisa e FDA
  • Conhecimento na ferramenta FMEA
  • Experiência em qualificação de estrutura de rede será um diferencial
  • Experiência com integridade de dados

Atividades a serem desempenhadas 

  • Elaboração e revisão de Protocolos de Validação
  • Execução e acompanhamento de testes de Validação
  • Elaboração de Matriz de Rastreabilidade e relatórios finais
  • Revisão e organização de documentos de validação
  • Reportar desvios observados durante a validação  (quando aplicável)
  • Elaboração, revisão e participação de reuniões de análises de risco (FMEA)
  • Aplicar a norma de Boas Práticas de Fabricação ao seguimento farmacêutico para a elaboração dos Protocolos e racional de testes
  • Acompanhar as elaborações e execuções de acordo com o cronograma pré-estabelecido

 

Benefícios

  • Salário + Benefícios
  • Restaurante da empresa
  • Vale transporte

 

Local

Indústria de farmacêutica de grande porte localizada em Pouso Alegre – MG

 

 

Importante

  • O candidato deve ter experiência comprovada na função.
  •  Contratação CLT.

Envio do Curriculum vitae

Os candidatos interessados na Vaga de Analista Sênior de Validação de Sistemas Computadorizados devem encaminhar o currículo, com pretenção salarial,  para o seguinte endereço eletrônico:

edgard.lima@grupocimed.com.br

NOTA: colocar no campo assunto do e-mail: ANALISTA DE VALIDAÇÃO SÊNIOR DE SISTEMAS COMPUTADORIZADOS

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Vaga de Analista Sênior de Validação de Processo

 Área de atuação

  • Validação de processo
  • Holding Time

Requisitos da Vaga

Vaga de Analista Sênior de Validação

  • Experiência em Validação de procesos produtivos – Manipulação e embalagens primárias e secundárias
  • Experiência com estudos de Holding Time
  • Conhecimentos nas Legislações de Boas Práticas de Fabricação (RDC 17/2010)
  • Conhecimento nos guias e nomas nacionais e internacionais para o estudo
  • Formação em Farmácia/Engenharia
  • Inglês

Atividades a serem desempenhadas 

  • Elaboração e revisão de Protocolos de Validação
  • Execução e acompanhamento de testes de Validação
  • Elaboração de Matriz de Rastreabilidade e relatórios finais
  • Revisão e organização de documentos de validação
  • Revisão de procedimentos e documentos da qualidade
  • Reportar desvios observados durante a validação  (quando aplicável)
  • Elaboração, revisão e participação de reuniões de análises de risco (FMEA)
  • Aplicar a norma de Boas Práticas de Fabricação ao seguimento farmacêutico para a elaboração dos Protocolos e racional de testes
  • Acompanhar as elaborações e execuções de acordo com o cronograma pré-estabelecido

 

Benefícios

  • Salário + Benefícios
  • Restaurante da empresa
  • Vale transporte

 

Local

Indústria de farmacêutica de grande porte localizada em Pouso Alegre – MG

 

 

Importante

  • O candidato deve ter experiência comprovada na função.
  •  Contratação CLT.

Envio do Curriculum vitae

Os candidatos interessados na Vaga de Analista Sênior de Validação devem encaminhar o currículo, com pretenção salarial,  para o seguinte endereço eletrônico:

edgard.lima@grupocimed.com.br

NOTA: colocar no campo assunto do e-mail: ANALISTA DE VALIDAÇÃO SÊNIOR

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Vaga para Analista de Controle de Qualidade Microbiológico Júnior

 

Formação

Superior completo em Farmácia.

 

Experiência

  • Em análises microbiológicas de baixa e média complexidade de matérias-primas, produtos em processo e produtos acabados através da execução de metodologias analíticas visando assegurar o cumprimento das especificações.
  • Experiência comprovada em análises microbiológicas.
  • Experiência em indústria farmacêutica.

Necessário

  • Conhecimento da Resolução  RDC nº 17/2010, Normas de estabilidade de medicamentos, BPL e BPF.

 

Atribuições da Função

  • Aferir equipamentos rotineiros;
  • Executar análises microbiológicas rotineiras;
  • Acompanhar estudos de qualificação de equipamentos laboratoriais;
  • Organizar, requisitar e controlar e preparar materiais utilizados na atividade do laboratório;
  • Conhecer e contribuir para a realização da política de Segurança;
  • Cumprir os programas e procedimentos ambientais estabelecidos para a sua função ou área.

 

Local de trabalho

União Química – Unidade de Pouso Alegre – MG

 

 

Regime de Contratação

CLT efetivo

 

Envio do currículo

Os interessados pela vaga de Analista de Controle de Qualidade Microbiológico Júnior devem encaminhar o currículo para o seguinte endereço eletrônico: fsimioni@uniaoquimica.com.br

Vagas para estágio em Controle de Qualidade Microbiológico – 3 vagas

 

Formação

Estudantes de Farmácia

 

Experiência

  • Não há necessidade de conhecimento ou experiência anterior na área.

Necessário

  • Conhecimento da Resolução  RDC nº 17/2010;
  • Conhecimentos em BPF;
  • Inglês intermediário;
  • Conhecimentos em informática.

 

Atribuições da Função

  • Aferir equipamentos rotineiros;
  • Acompanhamento dos analistas para execuções futuras análises microbiológicas de rotina;
  • Organizar materiais utilizados na atividade do laboratório;
  • Auxílio na elaboração de procedimentos da área.

 

Local de trabalho

União Química – Unidade de Pouso Alegre – MG

 

 

Regime de Contratação

Contrato de estágio

 

Envio do currículo

Informamos aos interessados nas vagas para estágio em Controle de Qualidade Microbiológico que o processo seletivo já foi encerrado.

Vaga para Analista de Controle de Qualidade Microbiológico Sênior

 

Formação

Superior completo em Farmácia.

 

Experiência

  • Em análises microbiológicas de baixa, média e alta complexidade de matérias-primas, produtos em processo e produtos acabados através da execução de metodologias analíticas visando assegurar o cumprimento das especificações.
  • Experiência comprovada em análises microbiológicas.
  • Experiência em validação de metodologia micro.
  • Experiência em indústria farmacêutica.

Necessário

  • Conhecimento da Resolução  RDC nº 17/2010, Normas de estabilidade de medicamentos, BPL e BPF.

 

Atribuições da Função

  • Aferir equipamentos rotineiros;
  • Executar análises microbiológicas rotineiras;
  • Executar validação de métodos microbiológicos;
  • Acompanhar estudos de qualificação de equipamentos laboratoriais;
  • Organizar, requisitar e controlar e preparar materiais utilizados na atividade do laboratório;
  • Conhecer e contribuir para a realização da política de Segurança;
  • Cumprir os programas e procedimentos ambientais estabelecidos para a sua função ou área.

 

Local de trabalho

União Química – Unidade de Pouso Alegre – MG

 

 

Regime de Contratação

CLT efetivo

 

Envio do currículo

Os interessados pela vaga de Analista de Controle de Qualidade Microbiológico Sênior devem encaminhar o currículo para o seguinte endereço eletrônico: fsimioni@uniaoquimica.com.br

logo_hipolabor

A Hipolabor é atualmente a maior indústria farmacêutica de Minas Gerais e líder no ranking brasileiro de fabricantes de medicamentos injetáveis. A trajetória da empresa começou em 1984, com a implantação da primeira unidade no município de Contagem (MG). Com um expressivo volume de vendas alcançado em todo o território nacional, em 1988 a empresa foi transferida para uma área maior, em Sabará, região metropolitana de Belo Horizonte. Em 2001, foi inaugurada mais uma unidade, dessa vez na capital mineira.

A empresa está se expandindo cada vez mais… A construção de uma nova planta industrial, em Montes Claros (MG), é mais um investimento da Hipolabor. Com a nova unidade, a empresa pretende aumentar a sua capacidade produtiva em 500% na linha de sólidos e em 200% na linha de medicamentos injetáveis.

Venha Trabalhar Conosco!

 Descrição da vaga

Vaga de Líder de Produção

 

 Pré-requisito

  • Ensino médio completo;
  • Conhecimento de informática.

 

Principais atividades

  • Supervisionar as atividades do setor, informando-se quanto as prioridades de produção, orientando os colaboradores no desenvolvimento dos trabalhos, para atender necessidades do processo de produção.

     

Requisitos Desejáveis

  • Vivência com rotinas de produção e inspeção da qualidade;
  • Acompanhamento de produção;
  • Lidar, orientar e acompanhar pessoas.

 

Horário de trabalho

16:48h às 01:55h (Segunda a Sexta-Feira)

 

Salário

R$ 1.699,54

 

Benefícios

  • VT;
  • Restaurante na Empresa;
  • Cesta Básica;
  • Convênio Médico;
  • Convênio Odontológico;
  • Participação nos Resultados;
  • Convênio Farmácia.

Local de Trabalho

Sabará – MG

 

Candidatos dentro do perfil da Vaga de Líder de Produção deverão encaminhar currículo com o assunto “Líder de Produção” para rh@hipolabor.com.br

logo_hipolabor

A Hipolabor é atualmente a maior indústria farmacêutica de Minas Gerais e líder no ranking brasileiro de fabricantes de medicamentos injetáveis. A trajetória da empresa começou em 1984, com a implantação da primeira unidade no município de Contagem (MG). Com um expressivo volume de vendas alcançado em todo o território nacional, em 1988 a empresa foi transferida para uma área maior, em Sabará, região metropolitana de Belo Horizonte. Em 2001, foi inaugurada mais uma unidade, dessa vez na capital mineira.

A empresa está se expandindo cada vez mais… A construção de uma nova planta industrial, em Montes Claros (MG), é mais um investimento da Hipolabor. Com a nova unidade, a empresa pretende aumentar a sua capacidade produtiva em 500% na linha de sólidos e em 200% na linha de medicamentos injetáveis.

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 Descrição da vaga

Cargo: Analista de Validação e Desenvolvimento Analítico

Local de Trabalho: Sabará/ MG

Nº Vagas: 01

Formação: Farmácia Industrial ou Química Industrial

Atividades: Executar desenvolvimento e validação de métodos de análise indicativos de estabilidade.

Experiência em:

  • Desenvolvimento e Validação de Métodos de Análise de produtos acabados e matéria prima;
  • Promover treinamentos;
  • Elaborar relatórios;
  • Elaborar técnica de análise para produto acabado e matéria prima;
  • Desenvolver e validar método de análise de solventes residuais por cromatografia gasosa.

Requisitos desejáveis

  • Experiência em cromatografia líquida e detectores DAD;
  • Experiência com desenvolvimento e validação de métodos de análise de produtos acabados e matérias primas;
  • Execução de estudos de degradação forçada; Elaboração de protocolos e relatórios;
  • Elaboração de métodos de análise para produto acabado e matérias primas;
  • Informática Avançada;
  • Inglês Técnico (Leitura Escrita);
  • Ferramentas da Qualidade;
  • Validação Analítica Avançada;
  • Estatística Avançada;
  • Desenvolvimento de métodos analíticos.

 

Horário de trabalho: 07:00 às 16:48 (Segunda à Sexta-Feira)

Salário

R$ 4.030,87

 

Benefícios:

  • VT;
  • Restaurante na Empresa;
  • Cesta Básica;
  • Convênio Médico;
  • Convênio Odontológico;
  • Participação nos Resultados;
  • Convênio Farmácia.

 

Envio de currículo

 Os candidatos interessados na Vaga de Analista de Validação e Desenvolvimento Analítico devem encaminhar o currículo para o seguinte endereço eletrônico: rh@hipolabor.com.br

Os candidatos dentro do perfil deverão encaminhar currículo com o assunto “Analista de Validação e Desenvolvimento Analítico” 

logo_hipolabor

A Hipolabor é atualmente a maior indústria farmacêutica de Minas Gerais e líder no ranking brasileiro de fabricantes de medicamentos injetáveis. A trajetória da empresa começou em 1984, com a implantação da primeira unidade no município de Contagem (MG). Com um expressivo volume de vendas alcançado em todo o território nacional, em 1988 a empresa foi transferida para uma área maior, em Sabará, região metropolitana de Belo Horizonte. Em 2001, foi inaugurada mais uma unidade, dessa vez na capital mineira.

A empresa está se expandindo cada vez mais… A construção de uma nova planta industrial, em Montes Claros (MG), é mais um investimento da Hipolabor. Com a nova unidade, a empresa pretende aumentar a sua capacidade produtiva em 500% na linha de sólidos e em 200% na linha de medicamentos injetáveis.

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 Descrição da vaga

Vaga de Coordenador de Laboratório Físico-Químico

 

Pré-requisitos

  • Formação em farmácia;
  • Informática;
  • Vivência em controle de qualidade físico-químico e gestão de equipe.
  • Conhecimento de cromatografia líquida de alta eficiência e estatística.
  • Inglês

 

Descrição das atividades

  • Coordenar as atividades do setor, orientando os procedimentos de análises físico-químicas;
  • Proceder a emissão de laudos e a liberação de matéria-prima e produto terminado.

     

Horário de trabalho

07:09 às 16:48 (Segunda à Sexta-feira).

 

 

Salário

A combinar.

 

Benefícios

  • VT;
  • Restaurante na Empresa;
  • Cesta Básica;
  • Convênio Médico;
  • Convênio Odontológico;
  • Participação nos Resultados;
  • Convênio Farmácia.

Local de Trabalho

Sabará – MG

 

Jornada de Trabalho

07:00 às 16:48 (Segunda à Sexta-feira).

Candidatos dentro do perfil da Vaga de Coordenador de Laboratório Físico-Químico deverão encaminhar currículo com o assunto Coordenador Físico-Químico para rh@hipolabor.com.br

logo_hipolabor

A Hipolabor é atualmente a maior indústria farmacêutica de Minas Gerais e líder no ranking brasileiro de fabricantes de medicamentos injetáveis. A trajetória da empresa começou em 1984, com a implantação da primeira unidade no município de Contagem (MG). Com um expressivo volume de vendas alcançado em todo o território nacional, em 1988 a empresa foi transferida para uma área maior, em Sabará, região metropolitana de Belo Horizonte. Em 2001, foi inaugurada mais uma unidade, dessa vez na capital mineira.

A empresa está se expandindo cada vez mais… A construção de uma nova planta industrial, em Montes Claros (MG), é mais um investimento da Hipolabor. Com a nova unidade, a empresa pretende aumentar a sua capacidade produtiva em 500% na linha de sólidos e em 200% na linha de medicamentos injetáveis.

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 Descrição da vaga

Vaga de Coordenador de Injetáveis

 

Pré-requisitos

  • Formação em farmácia;
  • Informática;
  • Inglês nível intermediário.

 

Principais atividades

  • Coordenar as atividades do setor de injetáveis, acompanhando o cumprimento de metas de produção, identificando anomalias e propondo soluções para garantir a eficácia da área.

     

Requisitos Desejáveis

  • Vivência em coordenação de produção em indústria farmacêutica.
  • Desejável experiência com processo de fabricação de medicamentos injetáveis (preparo, envase, esterilização, inspeção óptica de medicamentos) e gestão de pessoas.
  • Conhecimento em ferramentas de qualidade.

 

Qualificações desejáveis

  • Farmácia Industrial
  • Informática (word, excel, power point, internet)
  • Inglês nível intermediário.

 

Horário de trabalho

07:09 às 16:57 (Segunda à Sexta-feira).

Salário

Informar Pretensão Salarial

 

Benefícios

  • VT;
  • Restaurante na Empresa;
  • Cesta Básica;
  • Convênio Médico;
  • Convênio Odontológico;
  • Participação nos Resultados;
  • Convênio Farmácia.

Local de Trabalho

Sabará – MG

 

Candidatos dentro do perfil da Vaga de Coordenador de Injetáveis deverão encaminhar currículo com o assunto “Coordenador de Injetáveis” para rh@hipolabor.com.br