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CQ

Vaga de Analista de Microbiologia – Pleno e Júnior

 

Responsabilidades relacionadas ao cargo de Analista de Microbiologia

  • Realizar as análises microbiológicas das matérias-primas, produtos a granel, produtos terminados, materias de embalagem e água.
  • Realizar todas as atividades em geral relacionadas as análises microbiológicas das matérias-primas, produtos à granel, produtos terminados, materiais de embalagem e água.
  • Aprovação dos materiais de embalagem.

 

Atividades

  • Preparação de soluções em geral e meios de cultura utilizados nas análises microbiológicas.
  • Descontaminação  e preparação de materiais para análise.
  • Leitura de placas.
  • Identificação de de microrganismos em geral.
  • Elaboração e conferência de documentos em geral.
  • Limpeza dos equipamentos do setor.
  • Compras, recebimento e controle dos materiais do setor.
  • Participação em reuniões referentes aos assuntos relacionados a área.
  • Planilhar e arquivar documentos em geral.
  • Cadastrar a entrada de amostrar para análise.
  • Efetuar a solicitação e impressão de documentos pertinentes as análises.
  • Promoção de crescimento.
  • Manutenção da bacterioteca.
  • Abertura e investigação de desvios e OOS.
  • Monitoramento Ambiental.
  • Descartar os resíduos gerados no laboratório, visando a organização e segurança da área e dos colaboradores atendendo ao procedimento específico.

 

 Local

Indústria Farmacêutica de Grande Porte localizada na Grande São Paulo

 

Envio de currículo

Agradecemos a todos os candidatos interessados na Vaga de Analista de Microbiologia (Pleno e Júnior), mas informamos que o processo seletivo em questão já foi encerrado.

Vaga de Analista de Físico-químico Júnior

 

Responsabilidades relacionadas ao cargo de Analista Físico-químico – Controle de Qualidade

  • Realizar as análises físico-químicas das matérias-primas, produtos a granel, produtos terminados, materias de embalagem e água.
  • Realizar todas as atividades em geral relacionadas as análises físico-químicas das matérias-primas, produtos à granel, produtos terminados, materiais de embalagem e água.
  • Aprovação dos materiais de embalagem.

 

Atividades

  • Preparação de soluções reagentes e fases móveis em geral do laboratório.
  • Elaboração e conferência de documentos em geral.
  • Separação, verificação e envio de vidrarias para calibração em terceiros.
  • Limpeza dos equipamentos do setor.
  • Compras, recebimento e controle dos materiais do departamento.
  • Participação em reuniões referentes aos assuntos relacionados a área.
  • Planilhar e arquivar documentos em geral;
  • Cadastrar a entrada de amostras para análise;
  • Efetuar a solicitação e impressão de documentos pertinentes às análises;
  • Levantar a necessidade de compra dos EPIs, padrões, Colunas, cromatográficas, reagentes e consumíveis em geral do laboratório.
  • Abertura e investigação de desvios e OOS
  • Monitoramento Ambiental
  • Descartar os resíduos gerados no laboratório, visando a organização e segurança da área e dos colaboradores atendendo ao procedimento específico.
  • Controlar o prazo de validade dos padrões de cor, assegurando a qualidade dos materiais, conforme metodologia vigente.

 

Local

Indústria Farmacêutica de Grande Porte localizada na Grande São Paulo

 

Envio de currículo

Agradecemos à todos os candidatos interessados na vaga de Analista de Físico-químico Júnior, mas o processo seletivo em questão já foi encerrado.

Vaga de Assistente de Microbiologia

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Responsabilidades do cargo

  • Atuar na área de Controle de Qualidade com foco em microbiologia.
  • Analisar matérias – primas (insumos farmacêuticos), análise de água, monitoramento ambiental.
  • Fazer análise de patógenos em matéria – prima.

 

Pré-requisitos da vaga de Assistente de Microbiologia

  • Superior Completo em Farmácia, Química ou Biologia;
  • Experiência em microbiologia.
  • Conhecimento em Pacote Office

 

Informações Gerais

Local de Trabalho

Galena

Empresa de fracionamento de matérias-primas (insumos farmacêuticos ativos – IFA) localizada em Campinas – SP

 

Benefícios

Benefícios Compatíveis ao Mercado

 

Envio de currículo

 Os candidatos interessados na vaga de Assistente de Microbiologia devem enviar o currículo para o seguinte endereço eletrônico: erica.lui@galena.com.br

Colocar no título do e-mail “MICROBIOLOGIA”

Fique atento às vagas publicadas na área de controle de qualidade no Portal Farmacêuticas, acesse http://www.farmaceuticas.com.br/vagas/

Vaga de Analista de Controle de Qualidade Pleno

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Responsabilidades do cargo

  • Execução de análise de bancada e instrumental;
  • Execução de análise físico-química e instrumentação analítica em HPLC, AA, CG, IT e UV;
  • Executar toda a rotina de laboratórios de Controle de Qualidade.

 

Pré-requisitos da vaga de Analista de Controle de Qualidade

  • Superior Completo em Farmácia, Química ou afins;
  • Experiência em laboratório de Controle de Qualidade, documentos da qualidade, BPF e BPL;
  • Sólidos conhecimentos em análise físico-químicas e instrumentação analítica com HPLC , AA, CG, IT e UV;
  • Conhecimento: Pacote Office.

 

Informações Gerais

Local de Trabalho

Galena

Empresa de fracionamento de matérias-primas (insumos farmacêuticos ativos – IFA) localizada em Campinas – SP

 

Benefícios

Benefícios Compatíveis ao Mercado

 

Envio de currículo

 Os candidatos interessados na vaga de Analista de Controle de Qualidade Pleno devem enviar o currículo para o seguinte endereço eletrônico: erica.lui@galena.com.br

Colocar no título do e-mail “CONTROLE”

Fique atento às vagas publicadas na área de controle de qualidade no Portal Farmacêuticas, acesse http://www.farmaceuticas.com.br/vagas/

Vaga de Analista de Controle de Qualidade – Pleno

Descrição da vaga

Cargo: Vaga de Analista de Controle de Qualidade – Pleno

 

Formação

Farmácia Industrial ou Química Industrial

 

Atividades

  • Executar análises de rotina de laboratório
  • Elaborar e revisar procedimentos do laboratório de Controle de Qualidade
  • Validação de métodos de análise físico-químicos e de estabilidade de insumos farmacêuticos ativos (IFA) conforme RDC n 166/2017.

 

Experiência

  • Desenvolvimento e Validação de Métodos de Analíticos
  • Análise de produtos acabados, produtos intermediários e matérias-primas;
  • Promoção de treinamentos;
  • Elaboração de protocolos e relatórios;
  • Elaboração e revisão de métodos de análise físico-química;
  • Ter experiência em equipamentos analíticos de alta precisão;
  • Desenvolver e validar método de análises.

Requisitos desejáveis

  • Experiência em cromatografia líquida e detectores DAD;
  • Experiência com desenvolvimento e validação de métodos de análise de produtos acabados e matérias primas;
  • Elaboração de protocolos e relatórios;
  • Elaboração de métodos de análise para produto acabado e matérias-primas;
  • Informática Avançada;
  • Inglês Técnico (Leitura Escrita);
  • Ferramentas da Qualidade;
  • Validação Analítica Avançada;
  • Boas Práticas de Laboratório;
  • Estatística Avançada;
  • Conhecimentos nas RDCs n° 17/10, 69/14 e 166/17;
  • Desenvolvimento de métodos analíticos;
  • Resisdir, preferencialmente, em Itaquequecetuba, na Zona Leste de São Paulo, Guarulhos, Arujá ou nas proximidades.

Horário de trabalho

De segunda a sexta-feira das 8:00h às 17:00h (horário comercial)

 

Local de Trabalho

Indústria de extratos fitoterápicos (IFAs fitoterápicas) – Itaquaquecetuba – SP

 

Envio de currículo

Os candidatos interessados na Vaga de Analista de Controle de Qualidade devem encaminhar o currículo para o seguinte endereço eletrônico:

controle@sanrisil.com.br 

Os candidatos dentro do perfil deverão encaminhar currículo com o assunto “Analista de Controle de Qualidade” 

 

INÍCIO IMEDIATO!!!

 

Vaga de Coordenador de Laboratório de Controle de Qualidade

Atividades

Profissional atuará com a coordenação de rotinas de laboratório físico-químico, microbiológico e de embalagens .

Requisitos Obrigatórios

  •  Formação superior completa em Farmácia
  • Experiência em Controle de Qualidade – Análises físico-químicas, microbiológicas e de materiais de embalagem

Benefícios

  • Plano Odontológico
  • Convênio Farmácia
  • Combustível
  • Refeição na Empresa (café da manhã, almoço e lanche da tarde)

 

Horário de trabalho

Segunda a sexta-feira das 7:30h às 17:00h

Local de Trabalho

Indústria em São José da Lapa/MG, a 35 km de Belo Horizonte.

Salário

 Remuneração a combinar

Envio de Currículo 

O candidatos interessados na vaga de Coordenador de Laboratório de Controle de Qualidade devem enviar currículo para o seguinte endereço eletrônico: rhnativa@live.com

Descrição da vaga

Cargo: Analista de Validação – Controle da Qualidade

N° de vagas: 02

 

Local de trabalho

Santa Luzia/MG

Formação

Ensino superior completo em Farmácia

 

Atividades

  • Confeccionar protocolos e relatórios de validação/verificação analítica conforme RDC nº 166/2017
  • Planejar e executar validações/verificações analíticas de métodos de análise de produto, insumos farmacêuticos ativos e insumos farmacêuticos não ativos.
  • Conferir protocolos e relatórios de validação/verificação analítica.
  • Executar análises de controle de qualidade por meio de técnicas analíticas como:  HPLC, espectrofotometria, ultravioleta e infravermelho, titulação, CCD e reações colorimétricas.

 

Experiência em:

  • Experiência em indústria CLT ou estágio;
  • Desenvolvimento de métodos analíticos;
  • Experiência com o uso de técnicas analíticas.

 

Requisitos

  • Pacote Office;
  • Inglês Técnico.

 

Horário de Trabalho

Das 22:10h às 06:50h (Segunda à Sexta-Feira)

 

Salário

A combinar

Benefícios

  • Vale transporte
  • Restaurante na empresa
  • Convênio médico
  • Convênio odontológico
  • Estacionamento

 

Envio de currículo

Os candidatos interessados na vaga de Analista de Validação – Controle da Qualidade devem enviar currículo com assunto ““Analista Controle da Qualidade Júnior” e pretensão salarial para o seguinte endereço eletrônico:

rh.assistentemg@cifarma.com.br

 

Para receber as vagas anunciadas no site em primeira mão cadastre o seu e-mail na newsletter no campo disponível  logo abaixo:

Vaga de Analista de Laboratório de Controle de Qualidade Pleno (Físico-químico) atuar em importadora de medicamentos localizada em Cotia – SP

Requisitos da Vaga de Analista de Laboratório de Controle de Qualidade Pleno

  • Conhecimentos sólidos em análises físico-químicas;
  • Planejar e executar a Validação de métodos analíticos;
  • Estudo de degradação;
  • Estudos de estabilidade;
  • Elaboração de protocolos e relatórios;
    Domínio em análises pelas técnicas HPLC;
  • Espectrofotômetro por UV;
  • Titulação;
  • K.F;
  • Análise por Infravermelho;
  • Identificação;
  • Sub.Relacionadas;
  • Perfil de dissolução. (Medicamentos injetáveis e orais);
  • Domínio das legislações vigentes;
  • Atuação com investigação e resolução de desvios analíticos e programação de análises;
  • Elaboração POP´s
  • Inglês técnico avançado e desejável fluência;

Carga horária

De segunda a sexta das 08:00h às 17:45h

Benefícios

  • Vale transporte
  • Almoço no local
  • Estacionamento no local
  • Convênio médico
  • Convênio farmácia

Local

Importadora de medicamentos localizada em Cotia – SP (Grande São Paulo)

Início imediato

 

Envio de Currículo

Os candidatos interessados na Vaga de Analista de Laboratório de Controle de Qualidade Pleno (Físico-químico) devem enxaminhar o cúrrículo para o seguinte endereço eletrônico:

 garantia@farmavision.com.br

 

Para receber notícias sobre vagas em primeira mão cadastre seu e-mail no campo azul logo abaixo.

Vaga de Analista de Controle da Qualidade Sênior

logo-uniao-quimica

 

 

A União Química Farmacêutica Nacional S.A (Unidade fabril de BRASÍLIA) está com oportunidade para o cargo de:

Analista de Controle da Qualidade Sênior

 

 

Requisitos da Vaga

  • Formação superior completo em Farmácia ou Química;
  • Necessário experiência em Controle de Qualidade ou Desenvolvimento Analítico;
  • Conhecimento em instrumentos analíticos: HPLC, CG, espectrofotômetro, IR, ICP;
  • Experiência em análise físico-química de matéria-prima, produto acabado, validação e material de embalagem;
  • Experiência em investigação de resultados laboratoriais fora da especificação;
  • Conhecimento em legislações vigentes;
  • Pró-atividade, espírito de liderança, bom relacionamento com equipes.
  • Domínio do sistema SAP;
  • Desejável domínio da língua inglesa.

 

 

Local de Trabalho

União Química Farmacêutica Nacional S.A – Unidade fabril de Santa Maria – Brasília – DF.

Importante: Os candidatos devem ter disponibilidade para trabalhar em Brasília

 

Envio de Curriculum vitae

Os interessados pela vaga de Analista de Controle da Qualidade Sênior devem enviar o currículo para o seguinte endereço eletrônico (e-mail): tsouza@uniaoquimica.com.br

Nota: O Candidato deve colocar no campo “assunto” do e-mail a seguinte descrição: 

ANALISTA CQ SR

Seja o primeiro a receber as vagas no disponíveis no site. Cadastre  o seu e-mail para receber as nossas newsletter no campo disponível  logo abaixo:

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