Vinte e dois lotes do medicamento Haldol (haloperidol) fabricados pela Janssen-Cilag Farmacêutica foram suspensos nesta última segunda-feira, dia 22/5, por erro na rotulagem. Os lotes suspensos traziam no rótulo a indicação pediátrica, o que está incorreto. O medicamento Haldol injetável tem indicação exclusiva para adultos.
O erro foi identificado pelo fabricante, Janssen-Cilag Farmacêutica, e comunicado voluntariamente à Anvisa. A suspensão atinge o Haldol (haloperidol) infetável, 5mg/mL. Agora cabe ao fabricante fazer o recolhimento do produto no mercado.
O medicamento Hadol (haloperidol) é utilizado para o tratamento de casos psicóticos em pacientes com esquizofrenia.
Confira os lotes suspensos de Haldol:
Medicamento |
Lotes Suspensos |
Haldol (haloperidol) infetável, 5mg/mL | 6003 (val. 01/2021), 6004 (val. 01/2021), 5012 (val. 08/2020), 5015AA (val. 09/2020), 5014 (val. 09/2020), 5015A (val. 09/2020), 5015 (val. 09/2020), 5013 (val. 09/2020), 5006A (val. 03/2020),5005B (val. 03/2020), 5006 (val. 03/2020), 5005A (val. 03/2020), 5003A (val. 01/2020), 5004 (val. 01/2020), 5001 (val. 01/2020), 5002 (val. 01/2020), 4017 (val. 10/2019), 4015 (val. 08/2019), 4011 (val. 06/2019), 4006 (val. 02/2019), 3011 (val. 09/2018) e 2011 (val. 10/2017) |
Fonte
Anvisa